Studio dell'aripiprazolo nel trattamento di pazienti con sintomi acuti del disturbo bipolare
7 novembre 2013 aggiornato da: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Lo scopo di questo studio è sapere se l'aripiprazolo è efficace nel trattamento di pazienti con sintomi acuti del disturbo bipolare.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mendoza, Argentina
- Local Institution
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti
- Local Institution
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Stati Uniti
- Local Institution
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California
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Chula Vista, California, Stati Uniti
- Local Institution
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Pico Rivera, California, Stati Uniti
- Local Institution
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Riverside, California, Stati Uniti
- Local Institution
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San Diego, California, Stati Uniti
- Local Institution
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti
- Local Institution
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Florida
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Winter Park, Florida, Stati Uniti
- Local Institution
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New York
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Staten Island, New York, Stati Uniti
- Local Institution
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti
- Local Institution
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti
- Local Institution
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Virginia
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Falls Church, Virginia, Stati Uniti
- Local Institution
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Washington
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Bellevue, Washington, Stati Uniti
- Local Institution
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Pazienti con sintomi acuti di disturbo bipolare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2002
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2002
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti antipsicotici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Agenti serotoninergici
- Agenti antidepressivi
- Agonisti della dopamina
- Agenti dopaminergici
- Agonisti del recettore della serotonina 5-HT1
- Agonisti del recettore della serotonina
- Antagonisti del recettore della serotonina 5-HT2
- Antagonisti della serotonina
- Antagonisti del recettore della dopamina D2
- Antagonisti della dopamina
- Aripiprazolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CN138-077
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