Studie av aripiprazol i behandling av pasienter med akutte symptomer på bipolar lidelse
7. november 2013 oppdatert av: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Hensikten med denne studien er å finne ut om aripiprazol er effektivt i behandlingen av pasienter med akutte symptomer på bipolar lidelse.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mendoza, Argentina
- Local Institution
-
-
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forente stater
- Local Institution
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater
- Local Institution
-
-
California
-
Chula Vista, California, Forente stater
- Local Institution
-
Pico Rivera, California, Forente stater
- Local Institution
-
Riverside, California, Forente stater
- Local Institution
-
San Diego, California, Forente stater
- Local Institution
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater
- Local Institution
-
-
Florida
-
Winter Park, Florida, Forente stater
- Local Institution
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Forente stater
- Local Institution
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater
- Local Institution
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater
- Local Institution
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Forente stater
- Local Institution
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Forente stater
- Local Institution
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Pasienter med akutte symptomer på bipolar lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2003
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2002
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2002
Først lagt ut (Anslag)
1. oktober 2002
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. november 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2013
Sist bekreftet
1. september 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninmidler
- Antidepressive midler
- Dopaminagonister
- Dopaminmidler
- Serotonin 5-HT1-reseptoragonister
- Serotoninreseptoragonister
- Serotonin 5-HT2-reseptorantagonister
- Serotonin-antagonister
- Dopamin D2-reseptorantagonister
- Dopaminantagonister
- Aripiprazol
Andre studie-ID-numre
- CN138-077
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .