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Treatment of Depression in Nursing Homes

2017년 4월 11일 업데이트: Suzanne Meeks, University of Louisville

Behavioral Intervention for Depression in Nursing Homes

This study will implement a treatment for depression in a nursing home setting.

연구 개요

상세 설명

Depression in long-term care facilities is a significant public health issue. Up to 50% of nursing home residents are affected by significant depressive symptoms. The decreased health and limited cognitive ability of many nursing home residents makes treatment and research extremely challenging. This study will attempt to identify and implement treatments for depressed nursing home residents.

Participants are randomly assigned to receive either an active intervention or treatment as usual for 6 weeks. The active intervention is followed by 4 weeks of maintenance. The intervention is implemented primarily by existing nursing facility staff and focuses on increasing opportunities for residents to experience pleasant events through increased levels of activity and positive affect. The maintenance treatment involves incorporation of protocol-based activities into patient care plans. Patients have a follow-up visit 12 weeks after the study. Psychiatric evaluations, depression and mood rating scales, observed affect and activity participation, behavior problems, and staff burden are assessed.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40292
        • University of Louisville

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Nursing home residents
  • DSM-IV criteria for major depressive disorder or dysthymia or Research Diagnostic Criteria for minor depressive disorder with current Geriatric Depression Scale scores > 11 and Mini Mental State scores >= 14

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suzanne Meeks, PhD, University of Louisville

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 3월 14일

처음 게시됨 (추정)

2003년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R21MH063073 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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