Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Treatment of Depression in Nursing Homes

11 april 2017 uppdaterad av: Suzanne Meeks, University of Louisville

Behavioral Intervention for Depression in Nursing Homes

This study will implement a treatment for depression in a nursing home setting.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Depression in long-term care facilities is a significant public health issue. Up to 50% of nursing home residents are affected by significant depressive symptoms. The decreased health and limited cognitive ability of many nursing home residents makes treatment and research extremely challenging. This study will attempt to identify and implement treatments for depressed nursing home residents.

Participants are randomly assigned to receive either an active intervention or treatment as usual for 6 weeks. The active intervention is followed by 4 weeks of maintenance. The intervention is implemented primarily by existing nursing facility staff and focuses on increasing opportunities for residents to experience pleasant events through increased levels of activity and positive affect. The maintenance treatment involves incorporation of protocol-based activities into patient care plans. Patients have a follow-up visit 12 weeks after the study. Psychiatric evaluations, depression and mood rating scales, observed affect and activity participation, behavior problems, and staff burden are assessed.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40292
        • University of Louisville

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Nursing home residents
  • DSM-IV criteria for major depressive disorder or dysthymia or Research Diagnostic Criteria for minor depressive disorder with current Geriatric Depression Scale scores > 11 and Mini Mental State scores >= 14

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Louisville

Samarbetspartners

National Institute of Mental Health (NIMH)

Utredare

  • Huvudutredare: Suzanne Meeks, PhD, University of Louisville

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2003

Första postat (Uppskatta)

17 mars 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R21MH063073 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera