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Duct Endoscopy in Assessing Cellular Atypia in the Breast Duct Fluid of Women With a Genetic Risk for Breast Cancer

2013년 8월 23일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Evaluation of the Role of Duct Endoscopy in the Assessment of Cellular Atypia Within Breast Duct Fluid in High-Risk Women Carrying BRCA1/2 or p53 Gene Mutations

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as breast duct endoscopy, may improve the ability to detect breast cancer earlier and plan more effective treatment.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well breast duct endoscopy works in assessing cellular atypia (abnormal cells) in the breast ducts of women with a genetic risk for breast cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

Primary

  • Correlate cell yield and morphology findings from ductal lavage with duct endoscopy findings and any subsequent surgical pathology findings in high-risk women with BRCA1, BRCA2, or p53 gene mutations who have cellular atypia.
  • Determine the prevalence of occult breast cancer in patients with cellular atypia undergoing duct endoscopy.

Secondary

  • Determine patient acceptance of duct endoscopy.
  • Perform immunohistochemical analysis (including estrogen receptor, progesterone receptor, HER2-neu receptor, epidermal growth factor receptor, p53, and proliferation marker expression) for markers potentially associated with breast cancer in these patients.
  • Determine potential molecular markers of malignancy by gene methylation, gene expression, and proteomics in these patients.

OUTLINE: Patients undergo nipple aspiration to identify productive ducts and collect fluid for tumor marker assessment followed by ductal lavage over 15 minutes. Patients undergo duct endoscopy over approximately 30 minutes under local anesthesia. If no abnormality is found, duct endoscopy is repeated in 6 months. If the repeat duct endoscopy is normal, patients continue to undergo nipple aspiration or ductal lavage as specified in protocols RMNHS-2242 and RMNHS-2269. If an abnormality is found during either the initial or repeat duct endoscopy, patients may undergo further assessment comprising imaging or biopsy and/or appropriate surgical intervention.

Fluid is analyzed for tumor markers by immunohistochemistry. Candidate genes are analyzed by gene methylation studies, gene expression arrays, and proteomic analysis.

Patients are followed for at least 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45-60 patients will be accrued for this study within 2 years.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • England
      • London, England, 영국, SW3 6JJ
        • 모병
        • Royal Marsden - London
        • 연락하다:
          • Gerald Gui, MD, MS, FRCS(Edin), FRCS(Eng)
          • 전화번호: 44-20-7808-2783
          • 이메일: gerald.gui@rmh.nhs.uk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of cellular atypia in nipple aspirate or ductal lavage fluid
  • Enrollment on RMNHS-2242 or RMNHS-2269 required
  • No inflammatory breast cancer
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 64

Sex

  • Female

Menopausal Status

  • Any status

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • No prior allergy to eutectic mixture of local anesthetics (EMLA®) cream or lidocaine
  • No severe illness that would preclude study participation
  • No mental illness or handicap that would preclude study compliance
  • No active infection or inflammation in the breast being studied
  • No nursing within the past 12 months
  • Not pregnant
  • Not unconscious

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • No prior tamoxifen

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • No prior subareolar surgery (e.g., papilloma resections, biopsies, or fine needle aspirations) or any other surgery that may disrupt the ductal systems within 2 cm of the nipple

    • Biopsies and fine needle aspirations > 2 cm from the nipple are allowed
  • No prior breast implantation on proposed lavage side

Other

  • No prior chemopreventative agents

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Comparison of cell yields and morphology from ductal lavage vs the ductal anatomy visualized at duct endoscopy
Prevalence of occult pathology (malignant and benign) as assessed by duct endoscopy on intraduct sampling
Sensitivity and specificity of ductal lavage to duct endoscopy in detecting atypia or malignancy
Comparison of cell yields vs final surgical pathology

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • Gerald Gui, MD, MS, FRCS(Edin), FRCS(Eng), Royal Marsden NHS Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 10월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 5월 14일

처음 게시됨 (추정)

2004년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2005년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000361751
  • RMNHS-2282
  • EU-20351

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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