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Duct Endoscopy in Assessing Cellular Atypia in the Breast Duct Fluid of Women With a Genetic Risk for Breast Cancer

23 août 2013 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Evaluation of the Role of Duct Endoscopy in the Assessment of Cellular Atypia Within Breast Duct Fluid in High-Risk Women Carrying BRCA1/2 or p53 Gene Mutations

RATIONALE: Diagnostic procedures, such as breast duct endoscopy, may improve the ability to detect breast cancer earlier and plan more effective treatment.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well breast duct endoscopy works in assessing cellular atypia (abnormal cells) in the breast ducts of women with a genetic risk for breast cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Correlate cell yield and morphology findings from ductal lavage with duct endoscopy findings and any subsequent surgical pathology findings in high-risk women with BRCA1, BRCA2, or p53 gene mutations who have cellular atypia.
  • Determine the prevalence of occult breast cancer in patients with cellular atypia undergoing duct endoscopy.

Secondary

  • Determine patient acceptance of duct endoscopy.
  • Perform immunohistochemical analysis (including estrogen receptor, progesterone receptor, HER2-neu receptor, epidermal growth factor receptor, p53, and proliferation marker expression) for markers potentially associated with breast cancer in these patients.
  • Determine potential molecular markers of malignancy by gene methylation, gene expression, and proteomics in these patients.

OUTLINE: Patients undergo nipple aspiration to identify productive ducts and collect fluid for tumor marker assessment followed by ductal lavage over 15 minutes. Patients undergo duct endoscopy over approximately 30 minutes under local anesthesia. If no abnormality is found, duct endoscopy is repeated in 6 months. If the repeat duct endoscopy is normal, patients continue to undergo nipple aspiration or ductal lavage as specified in protocols RMNHS-2242 and RMNHS-2269. If an abnormality is found during either the initial or repeat duct endoscopy, patients may undergo further assessment comprising imaging or biopsy and/or appropriate surgical intervention.

Fluid is analyzed for tumor markers by immunohistochemistry. Candidate genes are analyzed by gene methylation studies, gene expression arrays, and proteomic analysis.

Patients are followed for at least 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45-60 patients will be accrued for this study within 2 years.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • England
      • London, England, Royaume-Uni, SW3 6JJ
        • Recrutement
        • Royal Marsden - London
        • Contact:
          • Gerald Gui, MD, MS, FRCS(Edin), FRCS(Eng)
          • Numéro de téléphone: 44-20-7808-2783
          • E-mail: gerald.gui@rmh.nhs.uk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of cellular atypia in nipple aspirate or ductal lavage fluid
  • Enrollment on RMNHS-2242 or RMNHS-2269 required
  • No inflammatory breast cancer
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 64

Sex

  • Female

Menopausal Status

  • Any status

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • No prior allergy to eutectic mixture of local anesthetics (EMLA®) cream or lidocaine
  • No severe illness that would preclude study participation
  • No mental illness or handicap that would preclude study compliance
  • No active infection or inflammation in the breast being studied
  • No nursing within the past 12 months
  • Not pregnant
  • Not unconscious

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • No prior tamoxifen

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • No prior subareolar surgery (e.g., papilloma resections, biopsies, or fine needle aspirations) or any other surgery that may disrupt the ductal systems within 2 cm of the nipple

    • Biopsies and fine needle aspirations > 2 cm from the nipple are allowed
  • No prior breast implantation on proposed lavage side

Other

  • No prior chemopreventative agents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Comparison of cell yields and morphology from ductal lavage vs the ductal anatomy visualized at duct endoscopy
Prevalence of occult pathology (malignant and benign) as assessed by duct endoscopy on intraduct sampling
Sensitivity and specificity of ductal lavage to duct endoscopy in detecting atypia or malignancy
Comparison of cell yields vs final surgical pathology

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Gerald Gui, MD, MS, FRCS(Edin), FRCS(Eng), Royal Marsden NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2004

Première publication (Estimation)

17 mai 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2013

Dernière vérification

1 décembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000361751
  • RMNHS-2282
  • EU-20351

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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