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Docetaxel With or Without Oblimersen in Treating Patients With Hormone-Refractory Adenocarcinoma (Cancer) of the Prostate

2012년 9월 20일 업데이트: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Randomized Phase II Trial of Docetaxel (Taxotere) and Oblimersen (Antisense Oligonucleotide Directed to BCL-2) Versus Taxotere Alone in Patients With Hormone-Refractory Prostate Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Oblimersen may increase the effectiveness of docetaxel by making tumor cells more sensitive to the drug.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying how well giving docetaxel together with oblimersen works compared to docetaxel alone in treating patients with hormone-refractory adenocarcinoma (cancer) of the prostate.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

OBJECTIVES:

Primary

  • Compare the activity of docetaxel with or without oblimersen, in terms of prostate-specific antigen response, in patients with hormone-refractory adenocarcinoma of the prostate.
  • Compare the toxicity of these regimens in these patients.

Secondary

  • Compare the time to progression in patients treated with these regimens.
  • Compare survival of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to participating center, metastatic disease (M0 vs M1 with non-measurable lesions only vs M1 with measurable lesions), prior estramustine (yes vs no), and prior bisphosphonates (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 5 and oblimersen IV continuously on days 1-7.
  • Arm II: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1. In both arms, treatment repeats every 21 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed every 8 weeks until progressive disease and then every 16 weeks thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 102 patients (51 per treatment arm) will be accrued for this study.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

116

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
      • Amsterdam, 네덜란드, 1105 AZ
        • Academisch Medisch Centrum at University of Amsterdam
  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet - Copenhagen University Hospital
  • 벨기에
      • Aalst, 벨기에, B-9300
        • Onze Lieve Vrouw Ziekenhuis Aalst
      • Brussels, 벨기에, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
      • Brussels, 벨기에, 1000
        • Institut Jules Bordet
      • Ghent, 벨기에, B-9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Leuven, 벨기에, B-3000
        • U.Z. Gasthuisberg
  • 스페인
      • Barcelona, 스페인, 08035
        • Hospital General Universitari Vall d'Hebron
  • 영국
    • England
      • London, England, 영국, EC1A 7BE
        • Saint Bartholomew's Hospital
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국, G11 6NT
        • Western Infirmary
  • 오스트리아
      • Vienna, 오스트리아, A-1100
        • Kaiser Franz Josef Hospital
  • 이스라엘
      • Zerifin, 이스라엘, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center
  • 이탈리아
      • Rome, 이탈리아, 00152
        • Ospedale S. Camillo-Forlanini
  • 포르투갈
      • Lisboa, 포르투갈, 2700
        • Hospital Desterro
  • 폴란드
      • Warsaw, 폴란드, 02-781
        • Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology
  • 프랑스
      • Grenoble, 프랑스, 38043
        • CHU de Grenoble - Hopital de la Tronche

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate

  • Hormone-refractory disease

    • Disease progression after prior hormonal therapy with luteinizing hormone-releasing hormone (LH-RH) analogues or orchiectomy and antiandrogens (given together or consecutively)

  • Prostate-specific antigen (PSA) progression documented by at least 2 increases in PSA values over previous PSA reference value

    • Must demonstrate continued PSA elevation for at least 6 weeks after discontinuation of antiandrogen therapy
  • PSA ≥ 5 ng/mL (Hybritech or equivalent) within the past week
  • Testosterone ≤ 0.5 ng/mL* NOTE: *Patients with medical castration with LH-RH analogue must continue with LH-RH analogue throughout the study

  • No evidence of painful and/or destructive bone metastases requiring concurrent radiotherapy, bisphosphonates, or bone-seeking radionuclides

    • Other bone metastases allowed
  • No clinical evidence of brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • WHO 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • WBC ≥ 3,500/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 10 g/dL

Hepatic

  • AST and ALT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ ULN
  • PTT and PT ≤ 1.5 times ULN OR
  • INR ≤ 1.3

Renal

  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min

Cardiovascular

  • No unstable angina
  • No uncontrolled hypertension
  • No deep venous thrombosis within the past 6 months
  • No cerebrovascular accident, transient ischemic attack, or myocardial infarction within the past 6 months

Pulmonary

  • No pulmonary embolism
  • No history of interstitial pneumonitis
  • No history of pulmonary fibrosis

Other

  • Adequate venous access
  • HIV negative
  • No active infection
  • No pre-existing neuropathy
  • No hypersensitivity to phosphorothioates
  • No hypersensitivity to oligonucleotides or any other component of the oblimersen formulation or to drugs formulated with polysorbate
  • No psychological, familial, sociological, or geographical condition that would preclude study compliance
  • No other malignancy within the past 5 years except adequately treated superficial urothelial or skin cancer

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Prior estramustine allowed
  • No other prior chemotherapy
  • No concurrent estramustine

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 6 weeks since prior flutamide, bicalutamide, or nilutamide
  • More than 6 weeks since prior hormonal manipulation with PC-SPES
  • Concurrent LH-RH agonist allowed
  • No concurrent antiandrogens

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • No prior radiotherapy involving > 25% of marrow-producing area
  • No prior bone-seeking radionuclides
  • No concurrent radiotherapy (including palliative therapy for painful bone metastases)
  • No concurrent bone-seeking radionuclides

Surgery

  • See Disease Characteristics

Other

  • Prior bisphosphonates allowed
  • No concurrent anticoagulation except for low-dose warfarin (1 mg/day)
  • No concurrent regular (daily) intake of opioid analgesics
  • No other concurrent experimental drugs or anticancer drugs
  • No concurrent bisphosphonates

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Prostate-specific antigen response as measured by Bubley criteria every course until progression or after 12 courses
Severe toxic events as measured by CTCAE v3.0 every course until progression or after 12 courses

2차 결과 측정

결과 측정
Time to progression as measured by RECIST and Bubley criteria every 3 courses, and then every 8 weeks until progression, and every 16 weeks from progression until death
Toxicity as measured by CTCAE v3.0 every 3 courses, and then every 8 weeks until progression, and every 16 weeks from progression until death
Objective response as measured by RECIST every 3 courses, and then every 8 weeks until progression, and every 16 weeks from progression until death
Overall survival as measured by Logrank every 3 courses, and then every 8 weeks until progression, and every 16 weeks from progression until death

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

수사관

  • 연구 의자: Cora N. Sternberg, MD, FACP, Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2004년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EORTC-30021
  • AVENTIS-AVE3139E/2501

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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