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Metabolic Efficiency With Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST Elevation Acute Coronary Syndromes

2009년 11월 24일 업데이트: Gilead Sciences

A Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Multinational, Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ranolazine vs Placebo in Patients With Non-ST Segment Elevation Acute Coronary Syndromes

MERLIN-TIMI 36 is a multi-national, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of ranolazine during acute and long-term treatment in approximately 5,500 patients with non-ST elevation acute coronary syndromes (ACS) treated with standard therapy. The primary efficacy endpoint in MERLIN-TIMI 36 is time to first occurrence of any element of the composite of cardiovascular death, myocardial infarction or recurrent ischemia in patients with non-ST elevation ACS receiving standard therapy. The study also evaluates the safety of long-term treatment with ranolazine compared to placebo.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Morrow DA, Scirica BM, Karwatowska-Prokopczuk E, Skene A, McCabe CH, Braunwald E; MERLIN-TIMI 36 Investigators. Evaluation of a novel anti-ischemic agent in acute coronary syndromes: design and rationale for the Metabolic Efficiency with Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST-elevation acute coronary syndromes (MERLIN)-TIMI 36 trial. Am Heart J. 2006 Jun;151(6):1186.e1-9.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6560

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • The TIMI Study Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Hospitalized with non-ST elevation acute coronary syndrome
  • Ischemic symptoms (more than or equal to 5 minutes) at rest within 48 hours of study entry
  • At least one additional risk factor (e.g., elevated cardiac enzymes, ST-depression, diabetes)

Exclusion Criteria:

  • Persistent acute ST-segment elevation
  • Successful revascularization during the qualifying hospitalization, prior to study entry
  • Acute pulmonary edema, hypotension, or evidence of cardiogenic shock
  • Clinically significant liver disease
  • End stage kidney disease requiring dialysis
  • Concomitant use of drugs known to prolong the QT interval, or any digitalis drugs
  • Use at study entry of drugs that are strong inhibitors of cytochrome P450 3A4
  • Pregnant or lactating women, or women of child bearing potential not using an acceptable form of birth control

Additional study entry criteria will be evaluated during initial screening.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 2
위약
IV to oral transition.
실험적: 1
Ranolazine
IV to oral transition.
다른 이름들:
  • 라넥사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Time to first occurrence of any element of the composite of cardiovascular death, myocardial infarction or recurrent ischemia through the end of the follow-up in non-ST elevation ACS.
기간: First occurrence
First occurrence

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or severe recurrent ischemia. Safety of long-term treatment with ranolazine compared to placebo; safety endpoints are death from any cause and symptomatic documented arrhythmia.
기간: First occurence
First occurence

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: David A Morrow, MD, TIMI Study Group

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2004년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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