Metabolic Efficiency With Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST Elevation Acute Coronary Syndromes
24 de novembro de 2009 atualizado por: Gilead Sciences
A Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Multinational, Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ranolazine vs Placebo in Patients With Non-ST Segment Elevation Acute Coronary Syndromes
MERLIN-TIMI 36 is a multi-national, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of ranolazine during acute and long-term treatment in approximately 5,500 patients with non-ST elevation acute coronary syndromes (ACS) treated with standard therapy.
The primary efficacy endpoint in MERLIN-TIMI 36 is time to first occurrence of any element of the composite of cardiovascular death, myocardial infarction or recurrent ischemia in patients with non-ST elevation ACS receiving standard therapy.
The study also evaluates the safety of long-term treatment with ranolazine compared to placebo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Morrow DA, Scirica BM, Karwatowska-Prokopczuk E, Skene A, McCabe CH, Braunwald E; MERLIN-TIMI 36 Investigators.
Evaluation of a novel anti-ischemic agent in acute coronary syndromes: design and rationale for the Metabolic Efficiency with Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST-elevation acute coronary syndromes (MERLIN)-TIMI 36 trial.
Am Heart J. 2006 Jun;151(6):1186.e1-9.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6560
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- The TIMI Study Group
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Hospitalized with non-ST elevation acute coronary syndrome
- Ischemic symptoms (more than or equal to 5 minutes) at rest within 48 hours of study entry
- At least one additional risk factor (e.g., elevated cardiac enzymes, ST-depression, diabetes)
Exclusion Criteria:
- Persistent acute ST-segment elevation
- Successful revascularization during the qualifying hospitalization, prior to study entry
- Acute pulmonary edema, hypotension, or evidence of cardiogenic shock
- Clinically significant liver disease
- End stage kidney disease requiring dialysis
- Concomitant use of drugs known to prolong the QT interval, or any digitalis drugs
- Use at study entry of drugs that are strong inhibitors of cytochrome P450 3A4
- Pregnant or lactating women, or women of child bearing potential not using an acceptable form of birth control
Additional study entry criteria will be evaluated during initial screening.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: 2
Placebo
|
IV to oral transition.
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|
Experimental: 1
Ranolazine
|
IV to oral transition.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Time to first occurrence of any element of the composite of cardiovascular death, myocardial infarction or recurrent ischemia through the end of the follow-up in non-ST elevation ACS.
Prazo: First occurrence
|
First occurrence
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or severe recurrent ischemia. Safety of long-term treatment with ranolazine compared to placebo; safety endpoints are death from any cause and symptomatic documented arrhythmia.
Prazo: First occurence
|
First occurence
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David A Morrow, MD, TIMI Study Group
Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Morrow DA, Scirica BM, Karwatowska-Prokopczuk E, Skene A, McCabe CH, Braunwald E; MERLIN-TIMI 36 Investigators. Evaluation of a novel anti-ischemic agent in acute coronary syndromes: design and rationale for the Metabolic Efficiency with Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST-elevation acute coronary syndromes (MERLIN)-TIMI 36 trial. Am Heart J. 2006 Jun;151(6):1186.e1-9. doi: 10.1016/j.ahj.2006.01.004.
- Zelniker TA, Morrow DA, Scirica BM, Furtado JD, Guo J, Mozaffarian D, Sabatine MS, O'Donoghue ML. Plasma Omega-3 Fatty Acids and the Risk of Cardiovascular Events in Patients After an Acute Coronary Syndrome in MERLIN-TIMI 36. J Am Heart Assoc. 2021 Apr 20;10(8):e017401. doi: 10.1161/JAHA.120.017401. Epub 2021 Apr 12.
- Gutierrez JA, Karwatowska-Prokopczuk E, Murphy SA, Belardinelli L, Farzaneh-Far R, Walker G, Morrow DA, Scirica BM. Effects of Ranolazine in Patients With Chronic Angina in Patients With and Without Percutaneous Coronary Intervention for Acute Coronary Syndrome: Observations From the MERLIN-TIMI 36 Trial. Clin Cardiol. 2015 Aug;38(8):469-75. doi: 10.1002/clc.22425. Epub 2015 Jun 8.
- Scirica BM, Belardinelli L, Chaitman BR, Waks JW, Volo S, Karwatowska-Prokopczuk E, Murphy SA, Cheng ML, Braunwald E, Morrow DA. Effect of ranolazine on atrial fibrillation in patients with non-ST elevation acute coronary syndromes: observations from the MERLIN-TIMI 36 trial. Europace. 2015 Jan;17(1):32-7. doi: 10.1093/europace/euu217. Epub 2014 Sep 10.
- Nieminen T, Scirica BM, Pegler JR, Tavares C, Pagotto VP, Kanas AF, Sobrado MF, Nearing BD, Umez-Eronini AA, Morrow DA, Belardinelli L, Verrier RL. Relation of T-wave alternans to mortality and nonsustained ventricular tachycardia in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome from the MERLIN-TIMI 36 trial of ranolazine versus placebo. Am J Cardiol. 2014 Jul 1;114(1):17-23. doi: 10.1016/j.amjcard.2014.03.056. Epub 2014 Apr 16.
- O'Malley RG, Bonaca MP, Scirica BM, Murphy SA, Jarolim P, Sabatine MS, Braunwald E, Morrow DA. Prognostic performance of multiple biomarkers in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome: analysis from the MERLIN-TIMI 36 trial (Metabolic Efficiency With Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST-Elevation Acute Coronary Syndromes-Thrombolysis In Myocardial Infarction 36). J Am Coll Cardiol. 2014 Apr 29;63(16):1644-53. doi: 10.1016/j.jacc.2013.12.034. Epub 2014 Feb 13. Erratum In: J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 17;63(23):2642.
- Rhee JW, Wiviott SD, Scirica BM, Gibson CM, Murphy SA, Bonaca MP, Morrow DA, Mega JL. Clinical features, use of evidence-based therapies, and cardiovascular outcomes among patients with chronic kidney disease following non-ST-elevation acute coronary syndrome. Clin Cardiol. 2014 Jun;37(6):350-6. doi: 10.1002/clc.22253. Epub 2014 Jan 30.
- Scirica BM, Braunwald E, Belardinelli L, Hedgepeth CM, Spinar J, Wang W, Qin J, Karwatowska-Prokopczuk E, Verheugt FW, Morrow DA. Relationship between nonsustained ventricular tachycardia after non-ST-elevation acute coronary syndrome and sudden cardiac death: observations from the metabolic efficiency with ranolazine for less ischemia in non-ST-elevation acute coronary syndrome-thrombolysis in myocardial infarction 36 (MERLIN-TIMI 36) randomized controlled trial. Circulation. 2010 Aug 3;122(5):455-62. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.937136. Epub 2010 Jul 19.
- Mega JL, Hochman JS, Scirica BM, Murphy SA, Sloan S, McCabe CH, Merlini P, Morrow DA. Clinical features and outcomes of women with unstable ischemic heart disease: observations from metabolic efficiency with ranolazine for less ischemia in non-ST-elevation acute coronary syndromes-thrombolysis in myocardial infarction 36 (MERLIN-TIMI 36). Circulation. 2010 Apr 27;121(16):1809-17. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.897231. Epub 2010 Apr 12.
- Chisholm JW, Goldfine AB, Dhalla AK, Braunwald E, Morrow DA, Karwatowska-Prokopczuk E, Belardinelli L. Effect of ranolazine on A1C and glucose levels in hyperglycemic patients with non-ST elevation acute coronary syndrome. Diabetes Care. 2010 Jun;33(6):1163-8. doi: 10.2337/dc09-2334. Epub 2010 Mar 31.
- Morrow DA, Scirica BM, Sabatine MS, de Lemos JA, Murphy SA, Jarolim P, Theroux P, Bode C, Braunwald E. B-type natriuretic peptide and the effect of ranolazine in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes: observations from the MERLIN-TIMI 36 (Metabolic Efficiency With Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST Elevation Acute Coronary-Thrombolysis In Myocardial Infarction 36) trial. J Am Coll Cardiol. 2010 Mar 23;55(12):1189-1196. doi: 10.1016/j.jacc.2009.09.068.
- Wilson SR, Scirica BM, Braunwald E, Murphy SA, Karwatowska-Prokopczuk E, Buros JL, Chaitman BR, Morrow DA. Efficacy of ranolazine in patients with chronic angina observations from the randomized, double-blind, placebo-controlled MERLIN-TIMI (Metabolic Efficiency With Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes) 36 Trial. J Am Coll Cardiol. 2009 Apr 28;53(17):1510-6. doi: 10.1016/j.jacc.2009.01.037.
- Scirica BM, Morrow DA, Budaj A, Dalby AJ, Mohanavelu S, Qin J, Aroesty J, Hedgepeth CM, Stone PH, Braunwald E. Ischemia detected on continuous electrocardiography after acute coronary syndrome: observations from the MERLIN-TIMI 36 (Metabolic Efficiency With Ranolazine for Less Ischemia in Non-ST-Elevation Acute Coronary Syndrome-Thrombolysis In Myocardial Infarction 36) trial. J Am Coll Cardiol. 2009 Apr 21;53(16):1411-21. doi: 10.1016/j.jacc.2008.12.053.
- Morrow DA, Scirica BM, Chaitman BR, McGuire DK, Murphy SA, Karwatowska-Prokopczuk E, McCabe CH, Braunwald E; MERLIN-TIMI 36 Investigators. Evaluation of the glycometabolic effects of ranolazine in patients with and without diabetes mellitus in the MERLIN-TIMI 36 randomized controlled trial. Circulation. 2009 Apr 21;119(15):2032-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.763912. Epub 2009 Apr 6.
- Morrow DA, Scirica BM, Karwatowska-Prokopczuk E, Murphy SA, Budaj A, Varshavsky S, Wolff AA, Skene A, McCabe CH, Braunwald E; MERLIN-TIMI 36 Trial Investigators. Effects of ranolazine on recurrent cardiovascular events in patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes: the MERLIN-TIMI 36 randomized trial. JAMA. 2007 Apr 25;297(16):1775-83. doi: 10.1001/jama.297.16.1775.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2004
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2004
Primeira postagem (Estimativa)
21 de dezembro de 2004
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CVT 3036
- MERLIN TIMI 36
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