Waldenstrom의 마크로글로불린혈증 환자에서 FC Gamma RIIIA 수용체 반응의 상관관계
2011년 6월 23일 업데이트: Dana-Farber Cancer Institute
Waldenstrom의 마크로글로불린혈증 환자에서 Fc Gamma RIIIA 수용체 발현과 Rituximab 및 기타 단클론항체에 대한 반응의 상관관계
이 연구의 목적은 특정 환자의 면역 세포가 가지고 있는 Fc 감마 RIIIa 수용체의 유형이 리툭시맙 및 기타 단클론 항체에 반응하는 방식에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
- 의료 데이터 수집 설문 조사 시트는 환자 또는 의사가 이 연구에 사용하기 위해 환자가 리툭시맵 및 기타 단일 클론 항체에 어떻게 반응했는지에 관한 의료 정보로 작성합니다.
- 환자가 소유한 Fc 감나 RIIIa 수용체의 종류를 찾기 위해 분자 기술로 혈액을 분석하고 이러한 결과를 리툭시맙 또는 기타 단일 클론 항체로 치료한 결과와 연관시키기 위해 혈액 작업을 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 발덴스트롬 마크로글로불린혈증에 대해 리툭시맙 또는 기타 단클론 항체로 치료받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven Treon, MD, MA, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 1일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
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