瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者 FC γ RIIIA 受体反应的相关性
2011年6月23日 更新者：Dana-Farber Cancer Institute
Fc γ RIIIA 受体表达与利妥昔单抗和其他单克隆抗体在华氏巨球蛋白血症患者中的相关性
本研究的目的是确定特定患者的免疫细胞所拥有的 Fc γ RIIIa 受体类型是否会影响它们对利妥昔单抗和其他单克隆抗体的反应。
研究概览
详细说明
- 患者或医生将填写一份医疗数据收集调查表，其中包含有关患者对本研究中使用的利妥昔单抗和其他单克隆抗体的反应的医疗信息。
- 将进行血液检查，通过分子技术分析血液，找出患者拥有的 Fc gamna RIIIa 受体类型，并将这些发现与利妥昔单抗或其他单克隆抗体的治疗结果相关联。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受利妥昔单抗或其他单克隆抗体治疗华氏巨球蛋白血症的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven Treon, MD, MA, PhD、Dana-Farber Cancer Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年3月1日
研究完成 (实际的)
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月1日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月1日
首次发布 (估计)
2005年9月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月23日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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