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Korrelation der FC-Gamma-RIIIA-Rezeptorantwort bei Patienten mit Waldenstrom-Makroglobulinämie

23. Juni 2011 aktualisiert von: Dana-Farber Cancer Institute

Korrelation der Expression des Fc-Gamma-RIIIA-Rezeptors und der Reaktion auf Rituximab und andere monoklonale Antikörper bei Patienten mit Waldenstrom-Makroglobulinämie

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob der Typ des Fc-Gamma-RIIIa-Rezeptors, den die Immunzellen eines bestimmten Patienten besitzen, beeinflusst, wie sie auf Rituximab und andere monoklonale Antikörper reagieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Der Patient oder Arzt füllt einen Erhebungsbogen für medizinische Daten mit medizinischen Informationen darüber aus, wie der Patient auf Rituximab und andere monoklonale Antikörper zur Verwendung in dieser Studie reagiert hat.
  • Es werden Blutuntersuchungen durchgeführt, um das Blut mittels Molekulartechnologie zu analysieren, um die Art des Fc-Gamna-RIIIa-Rezeptors zu finden, den der Patient besitzt, und diese Befunde mit dem Ergebnis der Behandlung mit Rituximab oder anderen monoklonalen Antikörpern zu korrelieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit Rituximab oder anderen monoklonalen Antikörpern gegen Waldenstrom-Makroglobulinämie behandelt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven Treon, MD, MA, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02-075

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