- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00142155
Corrélation de la réponse du récepteur FC Gamma RIIIA chez les patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström
23 juin 2011 mis à jour par: Dana-Farber Cancer Institute
Corrélation de l'expression du récepteur Fc gamma RIIIA et de la réponse au rituximab et à d'autres anticorps monoclonaux chez les patients atteints de macroglobulinémie de Waldenström
Le but de cette étude est de déterminer si le type de récepteur Fc gamma RIIIa que possèdent les cellules immunitaires d'un patient particulier influence leur réponse au rituximab et à d'autres anticorps monoclonaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Une feuille d'enquête de collecte de données médicales sera remplie par le patient ou le médecin avec des informations médicales relatives à la façon dont le patient a répondu au rituximab et à d'autres anticorps monoclonaux à utiliser dans cette étude.
- Des analyses de sang seront effectuées pour analyser le sang par technologie moléculaire afin de trouver le type de récepteur Fc gamna RIIIa que le patient possède et de corréler ces résultats avec les résultats du traitement avec le rituximab ou d'autres anticorps monoclonaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
300
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients traités par le rituximab ou d'autres anticorps monoclonaux pour la macroglobulinémie de Waldenström
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Treon, MD, MA, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2005
Première publication (Estimation)
2 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Tumeurs, plasmocyte
- Macroglobulinémie de Waldenström
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Anticorps
- Rituximab
- Anticorps monoclonaux
Autres numéros d'identification d'étude
- 02-075
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Rituximab
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTrouble lymphoprolifératif post-transplantation lié à l'EBV | Trouble lymphoprolifératif post-transplantation monomorphe | Trouble lymphoprolifératif post-transplantation polymorphe | Trouble lymphoprolifératif post-transplantation monomorphe récurrent | Trouble lymphoprolifératif polymorphe... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutementAnn Arbor stade I Lymphome folliculaire de grade 1 | Ann Arbor Stade I Grade 2 Lymphome Folliculaire | Lymphome folliculaire Ann Arbor Stade II Grade 1 | Lymphome folliculaire Ann Arbor stade II grade 2États-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasPetit lymphome lymphocytaire récurrent | Leucémie prolymphocytaire | Leucémie lymphoïde chronique récurrenteÉtats-Unis
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de grade 2 récurrent | Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome récurrent de la zone marginale | Lymphome non hodgkinien réfractaire à cellules B | Petit lymphome lymphocytaire récurrent | Lymphome non hodgkinien récurrent... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)ComplétéLymphome folliculaire Ann Arbor Stade III Grade 1 | Ann Arbor Stade III Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 1 Lymphome Folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade II Grade 3 Lymphome folliculaire contigu | Ann Arbor Stade II Grade... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasLymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome non hodgkinien réfractaire à cellules B | Lymphome non hodgkinien récurrent à cellules B | Lymphome à cellules du manteau réfractaireÉtats-Unis
-
Mabion SAParexelRetiréLa polyarthrite rhumatoïde
-
National Cancer Institute (NCI)Celgene CorporationActif, ne recrute pasLymphome folliculaire Ann Arbor Stade III Grade 1 | Ann Arbor Stade III Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 1 Lymphome Folliculaire | Ann Arbor Stade IV Grade 2 Lymphome folliculaire | Ann Arbor Stade II Grade 3 Lymphome folliculaire contigu | Ann Arbor Stade II Grade... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutementLeucémie lymphoïde chronique/petit lymphome lymphocytaireÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterRecrutementLymphome à grandes cellules B réfractaire médiastinal primaire (thymique) | Syndrome de Richter | Lymphome à cellules du manteau réfractaire | Lymphome non hodgkinien réfractaire agressif à cellules B | Lymphome réfractaire à cellules B de haut grade | Lymphome folliculaire transformé réfractaire... et d'autres conditionsÉtats-Unis