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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00242099
Clinical Utility of Monitoring for Human Herpesvirus-6 (HHV-6) and Human Herpesvirus-7 (HHV-7) After Liver Transplant
2008년 4월 15일 업데이트: University Health Network, Toronto
The Clinical Utility of Monitoring for Human Herpesvirus-6 (HHV-6) and Human Herpesvirus-7 (HHV-7) After Liver Transplant: A Randomized Trial
Human herpesvirus-6 (HHV-6) and -7 (HHV-7) infections are common after transplantation.
Such infections may predispose transplant patients to other infections, contribute to a recurrence of hepatitis C virus, and affect rejection and function of the transplanted liver.
Given the significant clinical impact of these viruses, routine laboratory monitoring may be beneficial by identifying patients who have persistent or high levels of infection.
In these patients, immunosuppressive medications could be adjusted, or antiviral medications administered.
There are currently no randomized trials that address this important question.
This prospective, randomized trial will analyze whether routine laboratory monitoring for HHV-6 and -7 is clinically useful, and whether it would improve overall outcomes in transplant recipients.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
160
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G2N2
- University Health Network
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
Male or female patients who fulfill the following criteria are eligible for inclusion:
- Recipients of a liver transplant
- Able to give written informed consent
- Are willing and able to comply with the protocol
- Age >= 18 years
Exclusion Criteria:
The following patients are not eligible for inclusion in the study:
- Patients unwilling or unable to give informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Adverse clinic events due to direct or indirect effects.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Atul Humar, MD, University Health Network, Toronto
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2005년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 04-0760-AE
- PSI-04-53
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