- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00317603
Vaccination With Autologous Breast Cancer Cells Engineered to Secrete Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor (GM-CSF) in Metastatic Breast Cancer Patients
2022년 3월 30일 업데이트: Ana C Garrido-Castro, Dana-Farber Cancer Institute
A Phase I Trial of Vaccination With Autologous, Lethally Irradiated Breast Cancer Cells Engineered by Adenoviral Mediated Gene Transfer to Secrete Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor in Metastatic Breast Cancer Patients
The purpose of this trial is to test the safety of a vaccine made from a patient's own breast cancer cells, and determine if this vaccine will delay or stop the growth of the cancer.
The vaccine is made by genetically modifying a patient's own tumor cells to secrete granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) to activate the immune response.
연구 개요
상세 설명
After the patient has given their consent to participate in the trial, a series of tests will be performed to determine if the patient is eligible.
These tests may take place up to 21 days before the surgery to remove a tumor sample or cancer-containing fluid, which will be used to create the vaccines.
The tumor cells or fluid is then brought to a special, certified laboratory where the vaccine is made.
Specially trained laboratory technicians then use a method known as adenoviral mediated gene transfer, which adds a new gene to the cancer cells.
This gene causes the cells to make GM-CSF, a powerful hormone that stimulates the immune system.
The cells are then given radiation so that they will not grow.
Participants will start receiving vaccine on day 1, 8, 15, 29, and then every two weeks until the supply of vaccine has run out.
The amount of the vaccine depends upon the total amount of cells that are obtained from the breast cancer tumor or fluid.
Each time the patient is vaccinated, they will be given injections that will be placed underneath the skin.
A different place will be used for each injection.
If there are enough cells from the patient's tumor sample, the patient will be given an injection of non-transduced irradiated cells (the gene was not added) .
These cells will help to measure how the patient's immune system is reacting to the tumor cells.
This is called Delayed-Type Hypersensitivity (DTH).
With vaccine #1 and #5, the patient will also receive a DTH injection.
Two to three days after the vaccine and DTH injection, skin biopsies will be taken of both sites.
At week 10 in the study treatment, or earlier if necessary, the patient will have a chest, abdomen, and pelvic CT scan to determine if the vaccine therapy has had an effect on their disease.
A brain MRI will be performed if there were any abnormalities on the first brain MRI or if new symptoms have developed.
Patients may participate in this study until one of the following happens: All vaccine created from the tumor has been given to the patient; the patient's disease worsens; the patient experiences an unacceptable and/or harmful side effect; the patient is unable to follow the study plan; or the patient's doctor feels it is no longer in the best interest of the patient to continue.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed Stage IV breast cancer
- Prior banked malignant effusion or significant malignant effusion for tumor harvest or surgically-accessible tumor nodule of at least 2cm in greatest diameter by physical exam, magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) scan
- Must have received at least one prior regimen of chemotherapy for metastatic disease
- Patients with HER2 positive tumors must have received at least one prior trastuzumab-based therapy in the metastatic setting, and may not receive trastuzumab therapy and vaccine treatment concurrently
- Patients may receive concurrent bisphosphonate therapy and/or erythropoetin therapy at any point while on study
- ECOG performance status 0 or 1
- Estimated life expectancy of greater than or equal to 6 months
- 18 years of age or older
- Greater than 4 weeks from immunotherapy, or systemic glucocorticoid therapy
- Adequate recovery from drug-related toxicities from prior systemic therapies
- Adequate recovery from recent surgery and radiation therapy
- Greater than 6 months since bone marrow or peripheral blood stem cell transplant
Exclusion Criteria:
- Urgent need for cytotoxic chemotherapy, radiotherapy, or surgery in the next 60 days
- Uncontrolled active infection or illness
- Psychiatric illness/social situation that would limit study compliance
- Pregnant or nursing mothers
- Evidence of HIV infection
- Previous participation in an adenovirus-based trial
- Concurrent invasive malignancy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 백신
예방 접종은 1,8,15일에 실시되며 이후 백신 공급이 소진되거나 환자가 연구에서 제외될 때까지 2주마다 실시됩니다. 5.2.5에 표시된 대로 백신 세포 용량은 약 1x10 7 , 4x10 6 , 최종 셀 수율에 따라 1x10 6 또는 1x10 5 입니다. |
Vaccine will be administered on days 1, 8, 15, 29 and then every 2 weeks until the supply of vaccine runs out
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Minimum Number of Vaccine Doses Created Using Participant Tumor Sample
기간: Vaccine doses created and banked soon after registration, up to 8 days.
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Tumor samples were obtained via malignant effusion or a surgically accessible tumor nodule of 2 cm in greatest diameter.
Tumor cells were processed to single cell suspension and transduced with adenoviral vector encoding human Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF).
Then, the cells washed extensively and irradiated with 10,000 cGy.
Over the next 14 days, sterility cultures were tested for endotoxin and mycoplasma contamination.
Individual vaccine cell dose and number varied depending on the final cell yield from vaccine production.
The minimal dose was 1 x 10^5 cells and the maximal dose was 1 x 10^7 cells.
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Vaccine doses created and banked soon after registration, up to 8 days.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3등급 이상의 부작용이 있는 참여자 수
기간: 최대 58개월
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CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 버전 4.0에 의해 평가된 3등급 이상의 부작용이 있는 참가자 수.
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최대 58개월
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Number of Participants With RECIST Criteria Responses
기간: Up to 14 Years
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Clinical outcomes as measured by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria.
For target lesions, complete response (CR) is complete disappearance of all target lesions and partial response (PR) is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD.
Progressive disease (PD) is at least a 20% increase in sum LD of target lesions (smallest sum LD reference), new lesions, and/or unequivocal progression of existing non-target lesions.
Stable disease (SD) is defined as any condition not meeting the above criteria.
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Up to 14 Years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Beth Overmoyer, MD, Dana-Farber Cancer Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2006년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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