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Vaccination With Autologous Breast Cancer Cells Engineered to Secrete Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor (GM-CSF) in Metastatic Breast Cancer Patients

30 de março de 2022 atualizado por: Ana C Garrido-Castro, Dana-Farber Cancer Institute

A Phase I Trial of Vaccination With Autologous, Lethally Irradiated Breast Cancer Cells Engineered by Adenoviral Mediated Gene Transfer to Secrete Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor in Metastatic Breast Cancer Patients

The purpose of this trial is to test the safety of a vaccine made from a patient's own breast cancer cells, and determine if this vaccine will delay or stop the growth of the cancer. The vaccine is made by genetically modifying a patient's own tumor cells to secrete granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) to activate the immune response.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

After the patient has given their consent to participate in the trial, a series of tests will be performed to determine if the patient is eligible. These tests may take place up to 21 days before the surgery to remove a tumor sample or cancer-containing fluid, which will be used to create the vaccines. The tumor cells or fluid is then brought to a special, certified laboratory where the vaccine is made. Specially trained laboratory technicians then use a method known as adenoviral mediated gene transfer, which adds a new gene to the cancer cells. This gene causes the cells to make GM-CSF, a powerful hormone that stimulates the immune system. The cells are then given radiation so that they will not grow. Participants will start receiving vaccine on day 1, 8, 15, 29, and then every two weeks until the supply of vaccine has run out. The amount of the vaccine depends upon the total amount of cells that are obtained from the breast cancer tumor or fluid. Each time the patient is vaccinated, they will be given injections that will be placed underneath the skin. A different place will be used for each injection. If there are enough cells from the patient's tumor sample, the patient will be given an injection of non-transduced irradiated cells (the gene was not added) . These cells will help to measure how the patient's immune system is reacting to the tumor cells. This is called Delayed-Type Hypersensitivity (DTH). With vaccine #1 and #5, the patient will also receive a DTH injection. Two to three days after the vaccine and DTH injection, skin biopsies will be taken of both sites. At week 10 in the study treatment, or earlier if necessary, the patient will have a chest, abdomen, and pelvic CT scan to determine if the vaccine therapy has had an effect on their disease. A brain MRI will be performed if there were any abnormalities on the first brain MRI or if new symptoms have developed. Patients may participate in this study until one of the following happens: All vaccine created from the tumor has been given to the patient; the patient's disease worsens; the patient experiences an unacceptable and/or harmful side effect; the patient is unable to follow the study plan; or the patient's doctor feels it is no longer in the best interest of the patient to continue.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed Stage IV breast cancer
  • Prior banked malignant effusion or significant malignant effusion for tumor harvest or surgically-accessible tumor nodule of at least 2cm in greatest diameter by physical exam, magnetic resonance imaging (MRI) or computed tomography (CT) scan
  • Must have received at least one prior regimen of chemotherapy for metastatic disease
  • Patients with HER2 positive tumors must have received at least one prior trastuzumab-based therapy in the metastatic setting, and may not receive trastuzumab therapy and vaccine treatment concurrently
  • Patients may receive concurrent bisphosphonate therapy and/or erythropoetin therapy at any point while on study
  • ECOG performance status 0 or 1
  • Estimated life expectancy of greater than or equal to 6 months
  • 18 years of age or older
  • Greater than 4 weeks from immunotherapy, or systemic glucocorticoid therapy
  • Adequate recovery from drug-related toxicities from prior systemic therapies
  • Adequate recovery from recent surgery and radiation therapy
  • Greater than 6 months since bone marrow or peripheral blood stem cell transplant

Exclusion Criteria:

  • Urgent need for cytotoxic chemotherapy, radiotherapy, or surgery in the next 60 days
  • Uncontrolled active infection or illness
  • Psychiatric illness/social situation that would limit study compliance
  • Pregnant or nursing mothers
  • Evidence of HIV infection
  • Previous participation in an adenovirus-based trial
  • Concurrent invasive malignancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vacina

As vacinações serão administradas nos dias 1,8,15 e a cada duas semanas até que o suprimento de vacina se esgote ou o paciente seja removido do estudo. Conforme indicado em 5.2.5, a dosagem de células vacinais será de aproximadamente 1x10 7 , 4x10 6 ,

1x10 6 ou 1x10 5 dependendo do rendimento celular final.

Vaccine will be administered on days 1, 8, 15, 29 and then every 2 weeks until the supply of vaccine runs out

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Minimum Number of Vaccine Doses Created Using Participant Tumor Sample
Prazo: Vaccine doses created and banked soon after registration, up to 8 days.
Tumor samples were obtained via malignant effusion or a surgically accessible tumor nodule of 2 cm in greatest diameter. Tumor cells were processed to single cell suspension and transduced with adenoviral vector encoding human Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). Then, the cells washed extensively and irradiated with 10,000 cGy. Over the next 14 days, sterility cultures were tested for endotoxin and mycoplasma contamination. Individual vaccine cell dose and number varied depending on the final cell yield from vaccine production. The minimal dose was 1 x 10^5 cells and the maximal dose was 1 x 10^7 cells.
Vaccine doses created and banked soon after registration, up to 8 days.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos de grau 3 ou superior
Prazo: Até 58 Meses
Número de participantes com eventos adversos de grau 3 ou superior, conforme avaliado pelo Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versão 4.0.
Até 58 Meses
Number of Participants With RECIST Criteria Responses
Prazo: Up to 14 Years
Clinical outcomes as measured by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria. For target lesions, complete response (CR) is complete disappearance of all target lesions and partial response (PR) is at least a 30% decrease in the sum of longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference baseline sum LD. Progressive disease (PD) is at least a 20% increase in sum LD of target lesions (smallest sum LD reference), new lesions, and/or unequivocal progression of existing non-target lesions. Stable disease (SD) is defined as any condition not meeting the above criteria.
Up to 14 Years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Beth Overmoyer, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

25 de abril de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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