- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00414349
Efficacy and Safety of Topical Versus Systemic Treatment in Postherpetic Neuralgia and Diabetic Polyneuropathic Pain
2019년 10월 7일 업데이트: Grünenthal GmbH
Safety and Efficacy of Lidocaine 5% Medicated Plaster in Comparison to Systemic Treatment in Postherpetic Neuralgia and Diabetic Polyneuropathic Pain.
The purpose of this study is to evaluate lidocaine as topical treatment for peripheral neuropathic pain (as stand-alone treatment and in combination with systemic treatment)
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
431
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female subjects with >= 18 years of age
- Intact skin in the area of topical treatment
- Creatinine clearance CLCR >= 30 mL/min
- NRS-3 > 4 (recalled average pain intensity during the last 3 days)
Subjects with DPN
- Controlled, treated type 1 or 2 diabetes mellitus with glycosylated hemoglobin (Hba1c)<= 11%
- Painful, distal symmetrical, sensomotor polyneuropathy of the lower extremities for >= 3 months (below the knees on both extremities) with at least 2 of the following symptoms present: burning, sensation, tingling or prickling, numbness from time to time, painful heat or cold sensation (e.g. warm or cold water)
Subjects with PHN
- Subjects with PHN and neuropathic pain present for >= 3 months after healing of the herpes zoster skin rash.
- Without neurolytic neurosurgical therapy for their condition.
Exclusion Criteria:
General
- Evidence or history of alcohol, medication or drug abuse and/or dependency in the past 2 years, unstable psychological personality requiring intermittent or permanent treatment.
- Psychiatric illness (subjects with well-controlled depression or anxiety disorder may participate if they are not taking any of the prohibited medications defined (below), epilepsy or suicide risk.
- Pregnant or breastfeeding women
- Women of childbearing potential who are sexually active without satisfactory contraception for at least 28 days prior to enrollment, during the trial, and until 28 days after the follow-up visit.
- Subjects with severe cardiac impairment e.g. NYHA class > 3, myocardial infarction less than 6 months prior to enrollment, and/or unstable angina pectoris.
- Subjects with severe hepatic disorder and/or AST or ALT >= 3x the upper limit of normal.
- Subjects with known or suspected severe renal failure (CLCR < 30 mL/min).
- Anticipated need for surgery during the trial, requiring at least regional or general anesthesia.
- Subjects who are undergoing active treatment for cancer, are known to be infected with HIV or being acutely and intensively immunosuppressed following transplantation.
- Participation in another trial of investigational medicinal products or devices parallel to or less than 1 month before entry into the trial, or previous participation in this trial.
Trial specific:
- Any concomitant use of drugs for the treatment of neuropathic pain or commonly used for the treatment of neuropathic pain.
- Use of transcutaneous electrical nerve stimulations (TENS) after enrollment.
- CLCR < 30 mL/min
- Evidence of another cause for pain in the area of neuropathic pain such as lumbar radiculopathy, surgery trauma, restless legs syndrome, if this coud confound the assessment or self-evaluation of the neuropathic pain.
- Presence of other severe pain that could confound the assessment or self-evaluation of the neuropathic pain.
- History of malignancy within the past 5 years (with the exception of basal cell carcinoma).
Subjects with PHN
- Active herpes zoster lesion or dermatitis of any origin at the affected site with PHN.
- Subjects who had neurological ablation by block or neurosurgical intervention for control of pain in PHN.
Subjects with DPN
- No palpable pulse of the arteria dorsalis pedis in both feet.
- Clinical signs for venous insufficiency and/or postthrombotic syndrome Sage III/IV (i.e. extensive varicoses)
- Ulcers on the lower extremities.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
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max. 3 plasters per day for PHN patients max. 4 plasters per day for DPN patients
3 plasters for PHN patients per day 4 plasters for DPN patients per day
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활성 비교기: 2
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300 to 600 mg per day taken orally
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실험적: 삼
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max. 3 plasters per day for PHN patients max. 4 plasters per day for DPN patients
3 plasters for PHN patients per day 4 plasters for DPN patients per day
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Reduction of pain expressed by response rate after 4 weeks treatment every 4 weeks of single or combination treatment: change in neuropathic pain, change in quality of life, change in sleep quality
기간: 4 weeks
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4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ralf Baron, Prof. Dr., Klinik für Neurologie, Christian-Albrechts-Universität Kiel, Schittenhelmstr. 10, 24105 Kiel, Germany
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Baron R, Mayoral V, Leijon G, Binder A, Steigerwald I, Serpell M. 5% lidocaine medicated plaster versus pregabalin in post-herpetic neuralgia and diabetic polyneuropathy: an open-label, non-inferiority two-stage RCT study. Curr Med Res Opin. 2009 Jul;25(7):1663-76. doi: 10.1185/03007990903047880.
- Baron R, Mayoral V, Leijon G, Binder A, Steigerwald I, Serpell M. Efficacy and safety of combination therapy with 5% lidocaine medicated plaster and pregabalin in post-herpetic neuralgia and diabetic polyneuropathy. Curr Med Res Opin. 2009 Jul;25(7):1677-87. doi: 10.1185/03007990903048078.
- Baron R, Mayoral V, Leijon G, Binder A, Steigerwald I, Serpell M. Efficacy and safety of 5% lidocaine (lignocaine) medicated plaster in comparison with pregabalin in patients with postherpetic neuralgia and diabetic polyneuropathy: interim analysis from an open-label, two-stage adaptive, randomized, controlled trial. Clin Drug Investig. 2009;29(4):231-41. doi: 10.2165/00044011-200929040-00002.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 796838
- KF10004/03 (기타 식별자: Sponsor study number)
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