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듀피트렌병 환자의 건강 관련 삶의 질

2011년 7월 27일 업데이트: Hamilton Health Sciences Corporation

듀피트렌병 환자의 건강 관련 삶의 질: 전향적 코호트 연구.

주요 연구 질문:

우리는 수술을 받는 것과 받지 않는 듀피트렌병 환자의 삶의 질 변화를 측정하고자 합니다. 또한 듀피트렌병 환자의 건강 관련 삶의 질 측정의 타당성을 테스트하고자 합니다.

이 연구가 중요한 이유는 무엇입니까? 일부 Dupuytren 구축 환자는 절제 수술이나 손바닥 근막 절제술이 필요합니다. 다른 Dupuytren 구축 환자는 수술이 필요하지 않습니다. 그러나이 환자들은 앞으로 수술이 필요할 수 있습니다. 외과 개입 여부와 관계없이 듀피트렌병 환자의 건강 관련 삶의 질에 대해 보고한 연구는 없습니다.

무엇을 연구하고 있습니까? 우리는 절제 수술이 필요하고 수술이 필요하지 않은 듀피트렌병 환자의 건강 관련 삶의 질의 차이와 변화를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Dupuytren's 질병에 대한 이전 연구는 외과적 개입과 관련이 있든 없든 환자의 건강 관련 삶의 질(HRQL)을 보고하지 않았습니다. 이 연구의 일차 목적은 손바닥 근막 절제술을 시행하거나 시행하지 않는 Dupuytren 구축 환자의 HRQL 변화를 측정하는 것입니다. 건강 관련 삶의 질은 1) 건강 유틸리티 지수 마크 III(HUI3); 2) 약식-36(SF-36); 및 3) 미시간 손 결과 설문지(MHQ). 2차 목적은 Dupuytren 구축 환자에게 사용될 때 3개의 HRQL 기구 각각의 신뢰성과 반응성을 포함한 측정 특성을 살펴보는 것입니다. 또한 각 HRQL 도구의 동시 타당성을 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뒤퓌트랑 구축 환자

설명

포함 기준:

  • 듀피트렌병 진단을 받은 환자
  • 자가 보고식 설문지를 작성하기 위해 영어를 이해할 수 있음
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 이전에 같은 손에 Dupuytren 구축 수술을 받은 적이 있는 환자
  • 수근관 증후군, 류마티스 관절염, 결합 조직 장애, 건초염 또는 삶의 질에 영향을 줄 수 있는 다른 상태가 있는 환자
  • 18세 미만의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
뒤퓌트랑 구축으로 절제 수술을 받는 환자
2
절제 수술을 위해 수술을 받지 않는 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Achilleas Thoma, MD MSC, St. Josephs Hamilton Health Care / McMaster University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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