- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00478348
Should Prosthetic Repair of Incisional Abdominal Hernias be Drain or Not?
Adequacy of Drainage During Prosthetic Repair of Incisional Abdominal Hernias: a Randomized Controlled Trial.
연구 개요
상세 설명
Between 3 to 20% of patients who received a midline laparotomy will develop an incisional hernia.
Primary suture of the defect is associated with a recurrence rate between 25 and 50%.Mesh repair is superior with regard to the recurrence (12-20%), but early postoperative complications include infections, hematomas and seromas.
Some advocate the use of drains in order to diminish secretions and complications. Other claim that drains increase the complication's rate.
In the absence of a randomized controlled trial it's not clear whether drainage could influence positively or negatively the occurence of such complications when performing a prosthetic repair of abdominal incisional hernia.
The aim of this study is to answer this question, comparing prospectively two groups of operated patients: the former with drainage and the latter without.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Vaud
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Lausanne, Vaud, 스위스, 1011
- Department of Visceral Surgery, University Hospital Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of midline abdominal wall incisional hernia
- Adults of 20 to 80 years old
- ASA I to III
- Inform consent signed by the patient and investigators
Exclusion Criteria:
- Incisional hernia less than 2 cm
- Groin hernia
- Antibiotic treatment before and during hospital admission
- Emergency admission for strangulated incisional hernia
- Immunosuppressing treatment
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Drain
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Rives-Stoppa repair of incisional hernia
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다른: No drain
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Rives-Stoppa repair of incisional hernia
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Evidence of early clinical infection, hematoma, seroma or recurrence confirmed by ultrasonography or/and laboratory findings.
기간: 30 days
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30 days
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Nicolas Demartines, MD, Department of Visceral Surgery, University Hospital Center, Lausanne, Switzerland
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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