당뇨병에 대한 HYZAAR 대 라미프릴(0954A-245)(완료)
2024년 8월 13일 업데이트: Organon and Co
HYZAAR 대 라미프릴 당뇨병 환자
제2형 당뇨병(고혈당) 및 고혈압(고혈압) 환자를 대상으로 라미프릴과 비교하여 HYZAAR의 안전성과 유효성을 테스트하기 위한 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
312
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상이며 제2형 당뇨병 진단을 받았습니다.
제외 기준:
- 환자가 신장 질환, 악성 고혈압, 조절되지 않는 제2형 당뇨병, 뇌졸중 병력, TIA(일과성 허혈 발작) 또는 심장 질환을 앓고 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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4주차에 SiSBP로 측정하여 라미프릴과 비교하여 HYZAAR의 항고혈압 효과를 확인합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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연구 기간 동안 전반적인 부작용에서 나타난 라미프릴과 비교하여 HYZAAR의 안전성 및 내약성을 결정하기 위해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2001년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2002년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2002년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0954A-245
- 2007_554
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
연구 데이터/문서
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