Functional Outcomes Following Limb Sparing Surgery for Sarcoma Patients
2012년 7월 31일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
Functional Outcomes Following Limb Sparing Surgery for Soft Tissue Sarcoma and Pre-Operative Radiotherapy
Primary Objectives:
- To classify the types of wound healing complications that occur after pre-operative radiation therapy and limb sparing resection for the treatment of soft tissue sarcomas of the extremity.
- To evaluate the impact of each complication type on patient function and quality of life using the Toronto Extremity Salvage Score (TESS).
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients with a diagnosis of soft tissue sarcoma.
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of soft tissue sarcoma with histopathologic confirmation.
- Treatment protocol that includes pre-operative radiation therapy.
- Treatment protocol that includes limb-sparing surgical resection.
- Patient has received MD Anderson Cancer Center multidisciplinary care.
- Patient must be at least three years post-operative.
Exclusion Criteria:
- Previous radiotherapy to the local site.
- Presence of regional or distant metastases.
- Major medical co-morbidities (eg. cerebrovascular accident, congestive heart failure, concurrent malignancy) or disabilities unrelated to treatment for soft tissue sarcoma.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
Patients with a diagnosis of soft tissue sarcoma.
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Toronto Extremity Salvage Score (TESS) questionnaire.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Endpoints for this study will be anatomic site, histological subtype, primary wound closure, wound complication type, need for secondary operation and type of secondary operation.
기간: 1 Year
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1 Year
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Charles E. Butler, MD, M.D. Anderson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 26일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2005-0111
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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