Functional Outcomes Following Limb Sparing Surgery for Sarcoma Patients
2012. július 31. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Functional Outcomes Following Limb Sparing Surgery for Soft Tissue Sarcoma and Pre-Operative Radiotherapy
Primary Objectives:
- To classify the types of wound healing complications that occur after pre-operative radiation therapy and limb sparing resection for the treatment of soft tissue sarcomas of the extremity.
- To evaluate the impact of each complication type on patient function and quality of life using the Toronto Extremity Salvage Score (TESS).
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients with a diagnosis of soft tissue sarcoma.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of soft tissue sarcoma with histopathologic confirmation.
- Treatment protocol that includes pre-operative radiation therapy.
- Treatment protocol that includes limb-sparing surgical resection.
- Patient has received MD Anderson Cancer Center multidisciplinary care.
- Patient must be at least three years post-operative.
Exclusion Criteria:
- Previous radiotherapy to the local site.
- Presence of regional or distant metastases.
- Major medical co-morbidities (eg. cerebrovascular accident, congestive heart failure, concurrent malignancy) or disabilities unrelated to treatment for soft tissue sarcoma.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1
Patients with a diagnosis of soft tissue sarcoma.
|
Toronto Extremity Salvage Score (TESS) questionnaire.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Endpoints for this study will be anatomic site, histological subtype, primary wound closure, wound complication type, need for secondary operation and type of secondary operation.
Időkeret: 1 Year
|
1 Year
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Charles E. Butler, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. július 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. július 26.
Első közzététel (Becslés)
2007. július 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. augusztus 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. július 31.
Utolsó ellenőrzés
2012. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2005-0111
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .