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Evaluation of ELISA Assay on Human Papilloma Viruses (HPV) Infection Population

2008년 5월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Evaluation of ELISA Assay on HPV Infection Population

Cervical cancer the most frequent neoplasm and the fifth mortality rate of malignancies of the women in the world. It results in about 1,000 women in Taiwan and about 200,000 women worldwide dying of cervical cancer each year. Human papilloma viruses (HPV) have been consistently implicated in causing cervical cancer especially those high-risk types (HPV 16,18,31,45) have been strongly associated with cervical cancer. Around 50-80 % of women are infected by HPV within their whole lives. However, only 1% of HPV-infected women have cervical cancer eventually. Seventy and 91% of HPV infection could be cleaned up by host immune responses within 1 and 2 years later. It shows that host immunity plays an important role in the progression, persistence, or regression of HPV infection.

There are two main defense lines in the host immunity including innate immunity and adoptive immunity. Adoptive immunity plays more important roles in the defense of HPV infections than innate immunity. The adoptive immunity could be further divided into humoral immunity and cell-mediated immunity. Humoral immunity regulated by Th2 helper T lymphocytes to generate memory B cells to produce antibody which provide the protective function to HPV infection. Cell-mediated immunity regulated by Th1 helper T lymphocytes to induce antigen-specific cytotoxic T cells which could kill the HPV-infected cells. Although there are many researches focused on the immunity to HPV infection, there is no conclusion about the relationship between humoral and cell-mediated immunities on HPV infection and roles of humoral and cell-mediated immunities in the prognosis of HPV-infected population and cervical cancer patients.

Our research team has focused on the establishment of platforms on cell-mediated immunity to HPV infection and on the correlation of cell-mediated immunity and prognosis of HPV-infected population and cervical cancer patients for years. In order to survey the host immunity to HPV infection more comprehensively, we propose this proposal. First, we would like to set up the platforms to elucidate the humoral immunity to HPV infection in normal population and patients with CIN lesion or cervical cancer. Second, we would to survey the correlation betweem humoral immunity and status and clinico-pathologic items of HPV-infected populations. Our research results will have a more comprehensive overview in the host immunity to HPV infection and its related diseases. It could provide more information in the prevention and treatment of HPV infection in the future.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy volunteers
  • People infected with HPV type 16 but without CIN lesions
  • Patients with CIN lesions
  • Patients with cervical cancer from National Taiwan University Hospital
  • Informed consent is obtained, and the protocols are reviewed and approved by the appropriate Investigative Review Boards

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 질병 진단에서 사망까지
질병 진단에서 사망까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2008년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 6일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2008년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200710041R

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