이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Chemoradiation Treatment for Head and Neck Cancer

2017년 7월 10일 업데이트: Trans Tasman Radiation Oncology Group

A Phase II Study of Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy for Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

This is a Phase II study of cetuximab, carboplatin and radiotherapy (RT) in patients with Locally Advanced Head and Neck Carcinomas (LAHNC) who are unfit for cisplatin.

The aim of this study is to show the feasibility and safety profile of the combination of cetuximab, carboplatin and RT in treatment of patients with LAHNC.

연구 개요

상세 설명

Secondary objectives are to estimate failure free survival (FFS) and overall survival, to evaluate the time to local and regional failure and to determine the site of first failure (characterised as local, regional, distant or combinations). Acute and late treatment toxicities will also be evaluated.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, 호주, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Previously untreated SCC of the oropharynx, larynx or hypopharynx.
  • Stage III or IV, excluding T1N1, and metastatic disease (to be confirmed by a chest CT, and abdominal CT or ultrasound scan if patients with abnormal liver function tests or a bone scan or FDG-PET if patients with bone pain).
  • Histologically or cytologically confirmed HNSCC
  • Disease must be considered potentially curable by chemoradiation
  • Patients medically unfit for cisplatin chemotherapy due to one or more of the following reasons:

    • Clinically significant sensori-neural hearing impairment (audiometric abnormalities without corresponding clinical deafness will not be regarded as a contraindication to cisplatin)
    • Severe tinnitus
    • Renal impairment (GFR < 60ml/min)
    • Peripheral neuropathy > grade 2
    • Inability to tolerate intravenous hydration eg due to cardiac disease
    • Co-morbidities (based on clinical judgement by the investigator) associated with ECOG PS 2 that in the view of the investigator would preclude the safe administration of cisplatin
  • Performance status ECOG 0, 1 or 2.
  • Adequate haematological, renal and hepatic functions as defined by:

    • Absolute neutrophil count (ANC, segmented cells (segs) + bands)>= 1.5 x 109/L
    • Platelet count >= 100 x 109/L
    • Total bilirubin <= 1.5 x upper normal limit
    • Alanine aminotransferase <= 2.5 x upper normal limit
    • Calculated creatinine clearance > 40ml/min (Cockcroft-Gault formula).
    • If calculated creatinine clearance < 50 ml/min, glomerular filtration rate to be measured with DTPA or EDTA scan. If < 40 ml/min not eligible.
  • Age >18 years
  • Signed written consent
  • Suitable for follow-up for 4 years in the view of the investigator

Exclusion Criteria:

  • Distant metastases, i.e., any metastatic disease below the clavicles. Patients with lung nodules >10mm will be excluded unless non-malignancy aetiology is established. Patients with lesions 5-10mm can be included if a FDG-PET scan is negative and the investigator considers on clinical grounds that metastasis is unlikely. Patients with lesions < 5mm can be included if the investigator considers on clinical grounds that metastases are unlikely. Patients with multiple lung nodules should not be included unless there is a strong case that these do not represent metastases, e.g., stable on imaging for over 12 months, non-malignant aetiology apparent. The level of clinical suspicion may be influenced by clinical stage, e.g., N3 disease, low neck nodes. In general if there is any doubt patients should be excluded.
  • Previous radical RT to the head & neck region, excluding superficial RT for a non-melanomatous skin cancer.
  • Patients with prior cancers, except: those diagnosed > 5 years ago with no evidence of disease recurrence and clinical expectation of recurrence of less than 5%; or successfully treated non-melanoma skin cancer; or carcinoma in situ of the cervix.
  • Significant intercurrent illness that will interfere with the chemotherapy or radiation therapy such as HIV infection, cardiac failure, pulmonary compromise, active infection
  • Any history of myocardial infarction, ventricular arrhythmias, or unstable angina within the last 6 months
  • Pregnant or lactating women.
  • Weight loss greater than 20 % of usual body weight in the 3 months preceding trial entry
  • High risk for poor compliance with therapy or follow up as assessed by the investigator
  • Prior radiation to greater than 30% of the bone marrow
  • Prior systemic chemotherapy for cancer
  • Refusal by male or female patients, to use appropriate contraception during the study and for 3 months afterwards
  • Any condition or circumstance which might prevent the patient being able to give valid informed consent, or from completing participation in the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Single arm
Chemoradiation (Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy)
Patients will receive weekly intravenous cetuximab (initial dose 400mg/m2 in the week prior to commencing radiotherapy, then weekly 250mg/m2)for the duration of the radiotherapy
다른 이름들:
  • 얼비툭스
Weekly intravenous carboplatin (AUC 2) for the duration of the RT
다른 이름들:
  • 파라플라틴
The radiotherapy schedule will be the "infield boost" (IFB) regimen, that is 66 Gy in 35 fractions over 5 weeks: daily for 3 weeks, then twice daily for 2 weeks (or 70 Gy in 35 fractions over 7 weeks for a specific subgroup of patients where IFB is not recommended).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Safety and Feasibility
기간: An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.
An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Failure free survival (FFS)
기간: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Time to local and/or regional failure
기간: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Overall survival
기간: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Site of first failure
기간: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Acute and late treatment toxicities
기간: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: June Corry, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
  • 연구 의자: Danny Rischin, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다