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Chemoradiation Treatment for Head and Neck Cancer

10. Juli 2017 aktualisiert von: Trans Tasman Radiation Oncology Group

A Phase II Study of Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy for Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

This is a Phase II study of cetuximab, carboplatin and radiotherapy (RT) in patients with Locally Advanced Head and Neck Carcinomas (LAHNC) who are unfit for cisplatin.

The aim of this study is to show the feasibility and safety profile of the combination of cetuximab, carboplatin and RT in treatment of patients with LAHNC.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Secondary objectives are to estimate failure free survival (FFS) and overall survival, to evaluate the time to local and regional failure and to determine the site of first failure (characterised as local, regional, distant or combinations). Acute and late treatment toxicities will also be evaluated.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Previously untreated SCC of the oropharynx, larynx or hypopharynx.
  • Stage III or IV, excluding T1N1, and metastatic disease (to be confirmed by a chest CT, and abdominal CT or ultrasound scan if patients with abnormal liver function tests or a bone scan or FDG-PET if patients with bone pain).
  • Histologically or cytologically confirmed HNSCC
  • Disease must be considered potentially curable by chemoradiation
  • Patients medically unfit for cisplatin chemotherapy due to one or more of the following reasons:

    • Clinically significant sensori-neural hearing impairment (audiometric abnormalities without corresponding clinical deafness will not be regarded as a contraindication to cisplatin)
    • Severe tinnitus
    • Renal impairment (GFR < 60ml/min)
    • Peripheral neuropathy > grade 2
    • Inability to tolerate intravenous hydration eg due to cardiac disease
    • Co-morbidities (based on clinical judgement by the investigator) associated with ECOG PS 2 that in the view of the investigator would preclude the safe administration of cisplatin
  • Performance status ECOG 0, 1 or 2.
  • Adequate haematological, renal and hepatic functions as defined by:

    • Absolute neutrophil count (ANC, segmented cells (segs) + bands)>= 1.5 x 109/L
    • Platelet count >= 100 x 109/L
    • Total bilirubin <= 1.5 x upper normal limit
    • Alanine aminotransferase <= 2.5 x upper normal limit
    • Calculated creatinine clearance > 40ml/min (Cockcroft-Gault formula).
    • If calculated creatinine clearance < 50 ml/min, glomerular filtration rate to be measured with DTPA or EDTA scan. If < 40 ml/min not eligible.
  • Age >18 years
  • Signed written consent
  • Suitable for follow-up for 4 years in the view of the investigator

Exclusion Criteria:

  • Distant metastases, i.e., any metastatic disease below the clavicles. Patients with lung nodules >10mm will be excluded unless non-malignancy aetiology is established. Patients with lesions 5-10mm can be included if a FDG-PET scan is negative and the investigator considers on clinical grounds that metastasis is unlikely. Patients with lesions < 5mm can be included if the investigator considers on clinical grounds that metastases are unlikely. Patients with multiple lung nodules should not be included unless there is a strong case that these do not represent metastases, e.g., stable on imaging for over 12 months, non-malignant aetiology apparent. The level of clinical suspicion may be influenced by clinical stage, e.g., N3 disease, low neck nodes. In general if there is any doubt patients should be excluded.
  • Previous radical RT to the head & neck region, excluding superficial RT for a non-melanomatous skin cancer.
  • Patients with prior cancers, except: those diagnosed > 5 years ago with no evidence of disease recurrence and clinical expectation of recurrence of less than 5%; or successfully treated non-melanoma skin cancer; or carcinoma in situ of the cervix.
  • Significant intercurrent illness that will interfere with the chemotherapy or radiation therapy such as HIV infection, cardiac failure, pulmonary compromise, active infection
  • Any history of myocardial infarction, ventricular arrhythmias, or unstable angina within the last 6 months
  • Pregnant or lactating women.
  • Weight loss greater than 20 % of usual body weight in the 3 months preceding trial entry
  • High risk for poor compliance with therapy or follow up as assessed by the investigator
  • Prior radiation to greater than 30% of the bone marrow
  • Prior systemic chemotherapy for cancer
  • Refusal by male or female patients, to use appropriate contraception during the study and for 3 months afterwards
  • Any condition or circumstance which might prevent the patient being able to give valid informed consent, or from completing participation in the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Single arm
Chemoradiation (Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy)
Patients will receive weekly intravenous cetuximab (initial dose 400mg/m2 in the week prior to commencing radiotherapy, then weekly 250mg/m2)for the duration of the radiotherapy
Andere Namen:
  • Erbitux
Weekly intravenous carboplatin (AUC 2) for the duration of the RT
Andere Namen:
  • Paraplatin
The radiotherapy schedule will be the "infield boost" (IFB) regimen, that is 66 Gy in 35 fractions over 5 weeks: daily for 3 weeks, then twice daily for 2 weeks (or 70 Gy in 35 fractions over 7 weeks for a specific subgroup of patients where IFB is not recommended).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Safety and Feasibility
Zeitfenster: An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.
An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Failure free survival (FFS)
Zeitfenster: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Time to local and/or regional failure
Zeitfenster: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Overall survival
Zeitfenster: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Site of first failure
Zeitfenster: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Acute and late treatment toxicities
Zeitfenster: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: June Corry, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
  • Studienstuhl: Danny Rischin, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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