- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00704639
Chemoradiation Treatment for Head and Neck Cancer
A Phase II Study of Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy for Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
This is a Phase II study of cetuximab, carboplatin and radiotherapy (RT) in patients with Locally Advanced Head and Neck Carcinomas (LAHNC) who are unfit for cisplatin.
The aim of this study is to show the feasibility and safety profile of the combination of cetuximab, carboplatin and RT in treatment of patients with LAHNC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3002
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Previously untreated SCC of the oropharynx, larynx or hypopharynx.
- Stage III or IV, excluding T1N1, and metastatic disease (to be confirmed by a chest CT, and abdominal CT or ultrasound scan if patients with abnormal liver function tests or a bone scan or FDG-PET if patients with bone pain).
- Histologically or cytologically confirmed HNSCC
- Disease must be considered potentially curable by chemoradiation
Patients medically unfit for cisplatin chemotherapy due to one or more of the following reasons:
- Clinically significant sensori-neural hearing impairment (audiometric abnormalities without corresponding clinical deafness will not be regarded as a contraindication to cisplatin)
- Severe tinnitus
- Renal impairment (GFR < 60ml/min)
- Peripheral neuropathy > grade 2
- Inability to tolerate intravenous hydration eg due to cardiac disease
- Co-morbidities (based on clinical judgement by the investigator) associated with ECOG PS 2 that in the view of the investigator would preclude the safe administration of cisplatin
- Performance status ECOG 0, 1 or 2.
Adequate haematological, renal and hepatic functions as defined by:
- Absolute neutrophil count (ANC, segmented cells (segs) + bands)>= 1.5 x 109/L
- Platelet count >= 100 x 109/L
- Total bilirubin <= 1.5 x upper normal limit
- Alanine aminotransferase <= 2.5 x upper normal limit
- Calculated creatinine clearance > 40ml/min (Cockcroft-Gault formula).
- If calculated creatinine clearance < 50 ml/min, glomerular filtration rate to be measured with DTPA or EDTA scan. If < 40 ml/min not eligible.
- Age >18 years
- Signed written consent
- Suitable for follow-up for 4 years in the view of the investigator
Exclusion Criteria:
- Distant metastases, i.e., any metastatic disease below the clavicles. Patients with lung nodules >10mm will be excluded unless non-malignancy aetiology is established. Patients with lesions 5-10mm can be included if a FDG-PET scan is negative and the investigator considers on clinical grounds that metastasis is unlikely. Patients with lesions < 5mm can be included if the investigator considers on clinical grounds that metastases are unlikely. Patients with multiple lung nodules should not be included unless there is a strong case that these do not represent metastases, e.g., stable on imaging for over 12 months, non-malignant aetiology apparent. The level of clinical suspicion may be influenced by clinical stage, e.g., N3 disease, low neck nodes. In general if there is any doubt patients should be excluded.
- Previous radical RT to the head & neck region, excluding superficial RT for a non-melanomatous skin cancer.
- Patients with prior cancers, except: those diagnosed > 5 years ago with no evidence of disease recurrence and clinical expectation of recurrence of less than 5%; or successfully treated non-melanoma skin cancer; or carcinoma in situ of the cervix.
- Significant intercurrent illness that will interfere with the chemotherapy or radiation therapy such as HIV infection, cardiac failure, pulmonary compromise, active infection
- Any history of myocardial infarction, ventricular arrhythmias, or unstable angina within the last 6 months
- Pregnant or lactating women.
- Weight loss greater than 20 % of usual body weight in the 3 months preceding trial entry
- High risk for poor compliance with therapy or follow up as assessed by the investigator
- Prior radiation to greater than 30% of the bone marrow
- Prior systemic chemotherapy for cancer
- Refusal by male or female patients, to use appropriate contraception during the study and for 3 months afterwards
- Any condition or circumstance which might prevent the patient being able to give valid informed consent, or from completing participation in the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Single arm
Chemoradiation (Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy)
|
Patients will receive weekly intravenous cetuximab (initial dose 400mg/m2 in the week prior to commencing radiotherapy, then weekly 250mg/m2)for the duration of the radiotherapy
Muut nimet:
Weekly intravenous carboplatin (AUC 2) for the duration of the RT
Muut nimet:
The radiotherapy schedule will be the "infield boost" (IFB) regimen, that is 66 Gy in 35 fractions over 5 weeks: daily for 3 weeks, then twice daily for 2 weeks (or 70 Gy in 35 fractions over 7 weeks for a specific subgroup of patients where IFB is not recommended).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Safety and Feasibility
Aikaikkuna: An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.
|
An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Failure free survival (FFS)
Aikaikkuna: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
Time to local and/or regional failure
Aikaikkuna: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
Overall survival
Aikaikkuna: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
Site of first failure
Aikaikkuna: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
Acute and late treatment toxicities
Aikaikkuna: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: June Corry, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
- Opintojen puheenjohtaja: Danny Rischin, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TROG 07.04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syöpä
-
Kura Oncology, Inc.ValmisKilpirauhassyöpä | Squamous Cell Carcinoma Head and Neck Cancer (HNSCC) | HRAS-mutanttikasvain | Muu okasolusyöpä (SCC), jossa on HRAS-mutanttikasvainEspanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ranska, Belgia, Saksa, Kreikka, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset Cetuximab
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...ValmisMetastaattinen paksusuolen syöpäItalia
-
Associazione Volontari Pazienti OncologiciMario Negri Institute for Pharmacological ResearchValmisPään ja kaulan okasolusyöpäItalia