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Chemoradiation Treatment for Head and Neck Cancer

10 luglio 2017 aggiornato da: Trans Tasman Radiation Oncology Group

A Phase II Study of Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy for Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

This is a Phase II study of cetuximab, carboplatin and radiotherapy (RT) in patients with Locally Advanced Head and Neck Carcinomas (LAHNC) who are unfit for cisplatin.

The aim of this study is to show the feasibility and safety profile of the combination of cetuximab, carboplatin and RT in treatment of patients with LAHNC.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Secondary objectives are to estimate failure free survival (FFS) and overall survival, to evaluate the time to local and regional failure and to determine the site of first failure (characterised as local, regional, distant or combinations). Acute and late treatment toxicities will also be evaluated.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Previously untreated SCC of the oropharynx, larynx or hypopharynx.
  • Stage III or IV, excluding T1N1, and metastatic disease (to be confirmed by a chest CT, and abdominal CT or ultrasound scan if patients with abnormal liver function tests or a bone scan or FDG-PET if patients with bone pain).
  • Histologically or cytologically confirmed HNSCC
  • Disease must be considered potentially curable by chemoradiation
  • Patients medically unfit for cisplatin chemotherapy due to one or more of the following reasons:

    • Clinically significant sensori-neural hearing impairment (audiometric abnormalities without corresponding clinical deafness will not be regarded as a contraindication to cisplatin)
    • Severe tinnitus
    • Renal impairment (GFR < 60ml/min)
    • Peripheral neuropathy > grade 2
    • Inability to tolerate intravenous hydration eg due to cardiac disease
    • Co-morbidities (based on clinical judgement by the investigator) associated with ECOG PS 2 that in the view of the investigator would preclude the safe administration of cisplatin
  • Performance status ECOG 0, 1 or 2.
  • Adequate haematological, renal and hepatic functions as defined by:

    • Absolute neutrophil count (ANC, segmented cells (segs) + bands)>= 1.5 x 109/L
    • Platelet count >= 100 x 109/L
    • Total bilirubin <= 1.5 x upper normal limit
    • Alanine aminotransferase <= 2.5 x upper normal limit
    • Calculated creatinine clearance > 40ml/min (Cockcroft-Gault formula).
    • If calculated creatinine clearance < 50 ml/min, glomerular filtration rate to be measured with DTPA or EDTA scan. If < 40 ml/min not eligible.
  • Age >18 years
  • Signed written consent
  • Suitable for follow-up for 4 years in the view of the investigator

Exclusion Criteria:

  • Distant metastases, i.e., any metastatic disease below the clavicles. Patients with lung nodules >10mm will be excluded unless non-malignancy aetiology is established. Patients with lesions 5-10mm can be included if a FDG-PET scan is negative and the investigator considers on clinical grounds that metastasis is unlikely. Patients with lesions < 5mm can be included if the investigator considers on clinical grounds that metastases are unlikely. Patients with multiple lung nodules should not be included unless there is a strong case that these do not represent metastases, e.g., stable on imaging for over 12 months, non-malignant aetiology apparent. The level of clinical suspicion may be influenced by clinical stage, e.g., N3 disease, low neck nodes. In general if there is any doubt patients should be excluded.
  • Previous radical RT to the head & neck region, excluding superficial RT for a non-melanomatous skin cancer.
  • Patients with prior cancers, except: those diagnosed > 5 years ago with no evidence of disease recurrence and clinical expectation of recurrence of less than 5%; or successfully treated non-melanoma skin cancer; or carcinoma in situ of the cervix.
  • Significant intercurrent illness that will interfere with the chemotherapy or radiation therapy such as HIV infection, cardiac failure, pulmonary compromise, active infection
  • Any history of myocardial infarction, ventricular arrhythmias, or unstable angina within the last 6 months
  • Pregnant or lactating women.
  • Weight loss greater than 20 % of usual body weight in the 3 months preceding trial entry
  • High risk for poor compliance with therapy or follow up as assessed by the investigator
  • Prior radiation to greater than 30% of the bone marrow
  • Prior systemic chemotherapy for cancer
  • Refusal by male or female patients, to use appropriate contraception during the study and for 3 months afterwards
  • Any condition or circumstance which might prevent the patient being able to give valid informed consent, or from completing participation in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Single arm
Chemoradiation (Cetuximab, Carboplatin and Radiotherapy)
Patients will receive weekly intravenous cetuximab (initial dose 400mg/m2 in the week prior to commencing radiotherapy, then weekly 250mg/m2)for the duration of the radiotherapy
Altri nomi:
  • Erbitux
Weekly intravenous carboplatin (AUC 2) for the duration of the RT
Altri nomi:
  • Paraplatino
The radiotherapy schedule will be the "infield boost" (IFB) regimen, that is 66 Gy in 35 fractions over 5 weeks: daily for 3 weeks, then twice daily for 2 weeks (or 70 Gy in 35 fractions over 7 weeks for a specific subgroup of patients where IFB is not recommended).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Safety and Feasibility
Lasso di tempo: An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.
An initial 6 patients will be treated. Once all these patients have a 2 week post RT review there will be analysis. If <= 1 patient has a DLT than the treatment is deemed safe.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Failure free survival (FFS)
Lasso di tempo: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Time to local and/or regional failure
Lasso di tempo: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Overall survival
Lasso di tempo: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Site of first failure
Lasso di tempo: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
Acute and late treatment toxicities
Lasso di tempo: All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.
All patients will be followed until the last patient enrolled has a minimum follow up of 2 years post treatment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: June Corry, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
  • Cattedra di studio: Danny Rischin, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2008

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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