Long Term Follow up of a Cohort of Children With TCF2 Mutation:Evolution of Endocrine and Renal Function (TCF2)
2018년 8월 10일 업데이트: University Hospital, Limoges
A Long Term Follow up of a Cohort of Children With TCF2 Mutation:Evolution of Endocrine and Renal Function
Anomalies of renal development are well know for patients treated for MODY-5 diabetes due to TCF2 mutation.A recent study confirms the existence of pediatric patients having TCF2 mutation but presenting renal anomalies alone.Endocrine and renal evolution of these patients is unknown.The aim of this study is to follow a cohort of patients with TCF2 mutation and initially presenting renal anomalies alone.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
Biologic analysis and renal ultrasonography once a year.
After puberty or before kidney transplantation
- Abdominal and pelvic MRI
- Intravenous Glucose Tolerance Test
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limoges, 프랑스
- CHU de Limoges
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
pediatric patients presenting an abnormality of kidney developmentdue to TCF2 mutation or deletion.
설명
Inclusion Criteria:
- Patients presenting an anomaly of renal development due to TCF2 mutation
- Age<18 years old
Exclusion Criteria:
- Anomaly of renal development without TCF2 mutation
- Age≥18 years old
- Parents or patients refusing to participate to the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2033년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2033년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I06026
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