Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Long Term Follow up of a Cohort of Children With TCF2 Mutation:Evolution of Endocrine and Renal Function (TCF2)

10 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

A Long Term Follow up of a Cohort of Children With TCF2 Mutation:Evolution of Endocrine and Renal Function

Anomalies of renal development are well know for patients treated for MODY-5 diabetes due to TCF2 mutation.A recent study confirms the existence of pediatric patients having TCF2 mutation but presenting renal anomalies alone.Endocrine and renal evolution of these patients is unknown.The aim of this study is to follow a cohort of patients with TCF2 mutation and initially presenting renal anomalies alone.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Biologic analysis and renal ultrasonography once a year.

After puberty or before kidney transplantation

  • Abdominal and pelvic MRI
  • Intravenous Glucose Tolerance Test

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Limoges, Francja
        • Chu de Limoges

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pediatric patients presenting an abnormality of kidney developmentdue to TCF2 mutation or deletion.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients presenting an anomaly of renal development due to TCF2 mutation
  • Age<18 years old

Exclusion Criteria:

  • Anomaly of renal development without TCF2 mutation
  • Age≥18 years old
  • Parents or patients refusing to participate to the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2033

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2033

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I06026

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hepatocyte Nuclear Factor 1-beta

3
Subskrybuj