- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00760331
Long Term Follow up of a Cohort of Children With TCF2 Mutation:Evolution of Endocrine and Renal Function (TCF2)
10 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges
A Long Term Follow up of a Cohort of Children With TCF2 Mutation:Evolution of Endocrine and Renal Function
Anomalies of renal development are well know for patients treated for MODY-5 diabetes due to TCF2 mutation.A recent study confirms the existence of pediatric patients having TCF2 mutation but presenting renal anomalies alone.Endocrine and renal evolution of these patients is unknown.The aim of this study is to follow a cohort of patients with TCF2 mutation and initially presenting renal anomalies alone.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Biologic analysis and renal ultrasonography once a year.
After puberty or before kidney transplantation
- Abdominal and pelvic MRI
- Intravenous Glucose Tolerance Test
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Limoges, Francja
- Chu de Limoges
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pediatric patients presenting an abnormality of kidney developmentdue to TCF2 mutation or deletion.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients presenting an anomaly of renal development due to TCF2 mutation
- Age<18 years old
Exclusion Criteria:
- Anomaly of renal development without TCF2 mutation
- Age≥18 years old
- Parents or patients refusing to participate to the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2033
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2033
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 września 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 września 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- I06026
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Hepatocyte Nuclear Factor 1-beta
-
Akdeniz UniversityZakończonyZapalenie ozębnej | Płyn dziąsłowy | Interleukina 1-beta | Białko bakteriobójczeIndyk
-
Vanderbilt University Medical CenterZakończonyWodogłowie normalnego ciśnieniaStany Zjednoczone
-
Rabin Medical CenterKamada, Ltd.ZakończonyCukrzyca typu 1 | Ochrona komórek betaIzrael
-
Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Zakończony
-
University of ValenciaRekrutacyjnyPoziomy w płynie mózgowo-rdzeniowym amyloidu beta 1-42, białek H-tau i fosfo-tau | Zaburzenia funkcji poznawczych i ich ewolucja po leczeniu wodogłowia | Upośledzenie ruchowe i jego ewolucja po leczeniu wodogłowia | Rozmiar komory i jej ewolucja po wszczepieniu zastawki komorowo-otrzewnowejHiszpania
-
Passage Bio, Inc.Aktywny, nie rekrutującyGangliozydoza GM1 | Gangliozydoza GM1, typ I | Gangliozydoza GM1, typ 2 | Niedobór beta-galaktozydazy-1 (GLB1).Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Brazylia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Włochy, Brazylia, Kanada, Polska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Izrael, Meksyk, Federacja Rosyjska, Argentyna, Włochy
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone