만성 스트롱길로이드증에 대한 이버멕틴 대 알벤다졸
2017년 9월 3일 업데이트: Mahidol University
만성 스트롱길로이드증에 대한 Ivermectin 대 Albendazole의 효능 및 안전성
태국 방콕의 Siriraj 병원에서 만성 강건모증 환자 72명을 대상으로 7일간의 알벤다졸, 단일 용량의 이버멕틴 및 2개의 단일 용량의 이버멕틴의 효능과 안전성을 비교하기 위한 전향적 대조 시험이 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
- Siriraj Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대변에 양성 스트롱길로이드 유충이 있는 환자
제외 기준:
- 임신
- 수유 여성
- 연구 약물에 대한 알려진 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 알벤다졸
알벤다졸 7일
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알벤다졸 7일
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실험적: 이버멕틴
이버멕틴 200mcg/kg 단일 용량
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200mcg/kg의 단일 용량
다른 이름들:
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실험적: 이버멕틴 2회분
ivermectin 200 mcg/kg 2주에 2회 투여
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2주 동안 200mcg/kg의 2회 단일 용량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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완치율
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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안전
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yupin Suputtamongkol, MD, Mahidol university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 30일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
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