伊维菌素对比阿苯达唑治疗慢性类圆线虫病
2017年9月3日 更新者：Mahidol University
伊维菌素与阿苯达唑治疗慢性类圆线虫病的疗效和安全性
一项前瞻性对照试验将在泰国曼谷的 Siriraj 医院进行，以比较 7 天阿苯达唑、单剂量伊维菌素和 2 单剂量伊维菌素对 72 名慢性类圆线虫病患者的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
- Siriraj Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 粪便中类圆线虫幼虫阳性患者
排除标准：
- 怀孕
- 哺乳期妇女
- 已知对任何研究药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：阿苯达唑
阿苯达唑7天
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阿苯达唑7天
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实验性的：伊维菌素
伊维菌素 200 mcg/kg 单剂量
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单剂量 200 mcg/kg
其他名称：
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实验性的：伊维菌素 2 剂
伊维菌素 200 mcg/kg 2 周内两次剂量
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2 周内两次单剂量 200mcg/kg
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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治愈率
大体时间：1年
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1年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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安全
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yupin Suputtamongkol, MD、Mahidol university
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年7月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月30日
首次发布 (估计)
2008年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月3日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
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