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慢性糞線虫症に対するイベルメクチンとアルベンダゾールの比較

2017年9月3日 更新者:Mahidol University

慢性糞線虫症に対するイベルメクチンとアルベンダゾールの有効性と安全性

タイのバンコクにあるシリラート病院で、72 名の慢性糞線虫症患者における 7 日間アルベンダゾール、単回投与イベルメクチン、および 2 単回投与イベルメクチンの有効性と安全性を比較する前向き対照試験が実施されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、タイ、10700
        • Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 便中の線虫幼虫が陽性の患者

除外基準:

  • 妊娠
  • 授乳中の女性
  • -治験薬に対する既知のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アルベンダゾール
アルベンダゾール 7 日間
アルベンダゾール 7日
実験的:イベルメクチン
イベルメクチン 200 mcg/kg 単回投与
200 mcg/kg の単回投与
他の名前:
  • 間質
実験的:イベルメクチン 2回分
イベルメクチン 200 mcg/kg を 2 週間に 2 回投与
2週間で200mcg/kgの単回投与を2回
他の名前:
  • 間質

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治癒率
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
安全性
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yupin Suputtamongkol, MD、Mahidol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2008年7月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月3日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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