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복부 근종 절제술 후 Ketorolac을 사용한 수술 후 치료

2009년 2월 17일 업데이트: Ascher-Walsh, Charles, M.D.

복부근종절제술 환자에서 케토로락이 수술 후 열성 이환율 및 통증 관리에 미치는 영향

이 연구의 목적은 복부 근종 절제술 후 투여한 케토로락이 수술 후 열의 빈도를 감소시키고 수술 후 통증 관리를 개선하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 개미 환자 undregoing 복부 myomectomy

제외 기준:

  • 소화성 궤양 질환, 신장 질환, 출혈 체질 또는 NSAIDs에 대한 과민증의 병력을 포함하여 NSAIDs에 금기인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 1
위약
의약품: 식염
4회 용량 동안 6시간마다 15mg IV
활성 비교기: 2
케토로락
의약품: 케토롤락
4회 투여 동안 6시간마다 15mg IV
다른 이름들:
  • 토라돌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 열성 이환
기간: 수술 후 초기 24시간
수술 후 초기 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 통증 관리
기간: 수술 후 초기 24시간
수술 후 초기 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ascher-Walsh, Charles, M.D.

협력자

Icahn School of Medicine at Mount Sinai
New York Presbyterian Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2001년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2001년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ASW 124

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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