腹部筋腫切除術後のケトロラックによる術後治療
2009年2月17日 更新者：Ascher-Walsh, Charles, M.D.
腹部筋腫切除術患者の術後の発熱性罹患率と疼痛管理に対するケトロラックの効果
この研究の目的は、腹筋腫摘出術後にケトロラクを投与すると、出産後の発熱の頻度が減少し、術後の痛みの管理が改善されるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 腹部筋腫切除術を中止していないアリ患者
除外基準:
- 消化性潰瘍疾患、腎疾患、出血性素因、またはNSAIDSに対する過敏症の病歴など、NSAIDsに対する禁忌のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：1
プラセボ
|
15mg IVを6時間ごとに4回投与
|
|
アクティブコンパレータ：2
ケトロラック
|
15mg IVを6時間ごとに4回投与
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
術後の発熱性疾患
時間枠：最初の術後 24 時間
|
最初の術後 24 時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
術後の痛みの管理
時間枠：術後最初の 24 時間
|
術後最初の 24 時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年9月1日
一次修了 (実際)
2001年8月1日
研究の完了 (実際)
2001年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年2月17日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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