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Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection

2009년 3월 1일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection - A Combination of Clinical and Pharmacogenetic Study

The aims of this study are (1) to evaluate the prevalence rate of PM of CYP2C19 in our country; (2) to evaluate the efficacy of dual therapy with different dose of omeprazole and amoxicillin; (3) to judge the relationship of genotype of CYP2C19 and the eradication rate of dual therapy in the peptic ulcer patients; (4) to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen.

연구 개요

상세 설명

Anti-H. pylori therapy is now recommended in patients with peptic ulcer disease associated with bacterial infection. Dual therapy containing one PPI and amoxicillin has been suggested to be a better treatment than classical triple therapy containing bismuth, metronidazole, and tetracycline for H. pylori eradication due to its better compliance and fewer side effects. However, the variation in the eradication rate among different studies has limited its clinical application. Nonetheless, the amoxicillin-based dual therapy, with very rare prevalence of primary and secondary antibiotic resistance, has the potential to be an optimal first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen if the confounding factors that cause the labile treatment outcome can be clarified. Cytochrome P450 2C19(CYP2C19), the enzyme that metabolizes omeprazole, was found to have genetic polymorphism in its enzyme activity. The percentage of poor metabolizer(PM) of CYP2C19 was much higher in Oriental(18~23%) comparing to Caucasian(3~5%).

The aims of this study is to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen. About 130 patients with Hp positive duodenal ulcer will be enrolled and allocated randomly into one of four treatment groups:Group A:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group B:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk; Group C:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group D:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk. All patients will receive endoscopic exam with biopsy again within 1~2 months after the end of treatment. The status of H. pylori infection was examined by endoscopy or the 13C-urea breath test (if the patients refused the second endoscopy). Biopsy from the antrum and body will be taken for the culture, histology and CLO test. Twenty-four hours intragastric pH measurements will be performed on 6 randomly selective patients of each group when these patients complete the first week course of treatment. PCR-RFLP method will be used to detect genotype of CYP2C19 polymorphism using the genomic DNA extracted from the whole blood in all 130 treated patients. The genotyping results will be correlated with the H. pylori eradication rate and intragastric pH value.

The equivalence of demographic information among various treatment groups or genotypes will be revealed by chi-square independence test, t-test, one-way ANOVA, or Kruskal-Wallis test. The above statistical methods as well as Mann-Whitney test will be also used to analyze clinical outcome. Confidence intervals for eradication rates will be computed by plus-four method. Multiple logistic regression will be used to explore the predictor of the eradication outcome. Multiple regression will be used to explore the predictor of the intragastric acidity. A p-value less than 0.05 will be considered statistically significant.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10043
        • Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male and female dyspeptic patients with H. pylori-positive duodenal ulcer.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing woman
  • Serious concomitant illness
  • Malignant tumor of any kind
  • Serious bleeding during the course of this ulcer
  • Previous gastric surgery
  • Taking bismuth compounds, proton pump inhibitors, antibiotic or non-steroid anti-inflammatory drugs for at least one month prior to pretreatment endoscopy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
활성 비교기: 2 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
활성 비교기: 3 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
활성 비교기: 4 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Helicobacter pylori eradication rate and intragastric pH value

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jyh-Chin Yang, M.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 8월 1일

기본 완료 (실제)

1997년 12월 1일

연구 완료 (실제)

1998년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 3월 1일

마지막으로 확인됨

1996년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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