- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00854451
Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection
Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection - A Combination of Clinical and Pharmacogenetic Study
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Anti-H. pylori therapy is now recommended in patients with peptic ulcer disease associated with bacterial infection. Dual therapy containing one PPI and amoxicillin has been suggested to be a better treatment than classical triple therapy containing bismuth, metronidazole, and tetracycline for H. pylori eradication due to its better compliance and fewer side effects. However, the variation in the eradication rate among different studies has limited its clinical application. Nonetheless, the amoxicillin-based dual therapy, with very rare prevalence of primary and secondary antibiotic resistance, has the potential to be an optimal first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen if the confounding factors that cause the labile treatment outcome can be clarified. Cytochrome P450 2C19(CYP2C19), the enzyme that metabolizes omeprazole, was found to have genetic polymorphism in its enzyme activity. The percentage of poor metabolizer(PM) of CYP2C19 was much higher in Oriental(18~23%) comparing to Caucasian(3~5%).
The aims of this study is to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen. About 130 patients with Hp positive duodenal ulcer will be enrolled and allocated randomly into one of four treatment groups:Group A:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group B:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk; Group C:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group D:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk. All patients will receive endoscopic exam with biopsy again within 1~2 months after the end of treatment. The status of H. pylori infection was examined by endoscopy or the 13C-urea breath test (if the patients refused the second endoscopy). Biopsy from the antrum and body will be taken for the culture, histology and CLO test. Twenty-four hours intragastric pH measurements will be performed on 6 randomly selective patients of each group when these patients complete the first week course of treatment. PCR-RFLP method will be used to detect genotype of CYP2C19 polymorphism using the genomic DNA extracted from the whole blood in all 130 treated patients. The genotyping results will be correlated with the H. pylori eradication rate and intragastric pH value.
The equivalence of demographic information among various treatment groups or genotypes will be revealed by chi-square independence test, t-test, one-way ANOVA, or Kruskal-Wallis test. The above statistical methods as well as Mann-Whitney test will be also used to analyze clinical outcome. Confidence intervals for eradication rates will be computed by plus-four method. Multiple logistic regression will be used to explore the predictor of the eradication outcome. Multiple regression will be used to explore the predictor of the intragastric acidity. A p-value less than 0.05 will be considered statistically significant.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 10043
- Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male and female dyspeptic patients with H. pylori-positive duodenal ulcer.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing woman
- Serious concomitant illness
- Malignant tumor of any kind
- Serious bleeding during the course of this ulcer
- Previous gastric surgery
- Taking bismuth compounds, proton pump inhibitors, antibiotic or non-steroid anti-inflammatory drugs for at least one month prior to pretreatment endoscopy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 1 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
|
|
|
Aktivní komparátor: 2 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
|
|
|
Aktivní komparátor: 3 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
|
|
|
Aktivní komparátor: 4 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Helicobacter pylori eradication rate and intragastric pH value
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jyh-Chin Yang, M.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Patologické procesy
- Atributy nemoci
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Střevní nemoci
- Gramnegativní bakteriální infekce
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Peptický vřed
- Duodenální onemocnění
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Infekce Helicobacter
- Duodenální vřed
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Gastrointestinální látky
- Antibakteriální látky
- Prostředky proti vředům
- Inhibitory protonové pumpy
- Amoxicilin
- Omeprazol
Další identifikační čísla studie
- NSC86-2314-B002-169
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce Helicobacter Pylori
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyNáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Holandsko
Klinické studie na omeprazole plus amoxicillin
-
Beni-Suef UniversityDokončeno
-
BayerBausch Health Americas, Inc.DokončenoŽaludeční kyselina | Lidské experimentování
-
University of LouisvilleBausch Health Americas, Inc.DokončenoGastroezofageální refluxní choroba | GastroparézaSpojené státy
-
BayerBausch Health Americas, Inc.DokončenoŽaludeční kyselina | Lidské experimentování
-
Aboca Spa Societa' AgricolaUniversity of Roma La Sapienza; Doppel Farmaceutici; BMR GenomicsDokončeno
-
Yvonne RomeroBausch Health Americas, Inc.DokončenoErozivní ezofagitidaSpojené státy
-
Nekkar Lab SrlOpera CRO, a TIGERMED Group CompanyNáborRefluxní choroba jícnu (GERD)Itálie, Rumunsko
-
Dr. Reddy's Laboratories LimitedDokončeno