Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection

1 марта 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection - A Combination of Clinical and Pharmacogenetic Study

The aims of this study are (1) to evaluate the prevalence rate of PM of CYP2C19 in our country; (2) to evaluate the efficacy of dual therapy with different dose of omeprazole and amoxicillin; (3) to judge the relationship of genotype of CYP2C19 and the eradication rate of dual therapy in the peptic ulcer patients; (4) to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen.

Обзор исследования

Подробное описание

Anti-H. pylori therapy is now recommended in patients with peptic ulcer disease associated with bacterial infection. Dual therapy containing one PPI and amoxicillin has been suggested to be a better treatment than classical triple therapy containing bismuth, metronidazole, and tetracycline for H. pylori eradication due to its better compliance and fewer side effects. However, the variation in the eradication rate among different studies has limited its clinical application. Nonetheless, the amoxicillin-based dual therapy, with very rare prevalence of primary and secondary antibiotic resistance, has the potential to be an optimal first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen if the confounding factors that cause the labile treatment outcome can be clarified. Cytochrome P450 2C19(CYP2C19), the enzyme that metabolizes omeprazole, was found to have genetic polymorphism in its enzyme activity. The percentage of poor metabolizer(PM) of CYP2C19 was much higher in Oriental(18~23%) comparing to Caucasian(3~5%).

The aims of this study is to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen. About 130 patients with Hp positive duodenal ulcer will be enrolled and allocated randomly into one of four treatment groups:Group A:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group B:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk; Group C:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group D:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk. All patients will receive endoscopic exam with biopsy again within 1~2 months after the end of treatment. The status of H. pylori infection was examined by endoscopy or the 13C-urea breath test (if the patients refused the second endoscopy). Biopsy from the antrum and body will be taken for the culture, histology and CLO test. Twenty-four hours intragastric pH measurements will be performed on 6 randomly selective patients of each group when these patients complete the first week course of treatment. PCR-RFLP method will be used to detect genotype of CYP2C19 polymorphism using the genomic DNA extracted from the whole blood in all 130 treated patients. The genotyping results will be correlated with the H. pylori eradication rate and intragastric pH value.

The equivalence of demographic information among various treatment groups or genotypes will be revealed by chi-square independence test, t-test, one-way ANOVA, or Kruskal-Wallis test. The above statistical methods as well as Mann-Whitney test will be also used to analyze clinical outcome. Confidence intervals for eradication rates will be computed by plus-four method. Multiple logistic regression will be used to explore the predictor of the eradication outcome. Multiple regression will be used to explore the predictor of the intragastric acidity. A p-value less than 0.05 will be considered statistically significant.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

128

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 10043
        • Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and female dyspeptic patients with H. pylori-positive duodenal ulcer.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or nursing woman
  • Serious concomitant illness
  • Malignant tumor of any kind
  • Serious bleeding during the course of this ulcer
  • Previous gastric surgery
  • Taking bismuth compounds, proton pump inhibitors, antibiotic or non-steroid anti-inflammatory drugs for at least one month prior to pretreatment endoscopy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
Активный компаратор: 2 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
Активный компаратор: 3 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
Активный компаратор: 4 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Helicobacter pylori eradication rate and intragastric pH value

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jyh-Chin Yang, M.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1996 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 1997 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 1998 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 1996 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NSC86-2314-B002-169

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться