- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00854451
Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection
Relation of Metabolic Rate of Omeprazole and Eradication of Helicobacter Pylori Infection - A Combination of Clinical and Pharmacogenetic Study
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Anti-H. pylori therapy is now recommended in patients with peptic ulcer disease associated with bacterial infection. Dual therapy containing one PPI and amoxicillin has been suggested to be a better treatment than classical triple therapy containing bismuth, metronidazole, and tetracycline for H. pylori eradication due to its better compliance and fewer side effects. However, the variation in the eradication rate among different studies has limited its clinical application. Nonetheless, the amoxicillin-based dual therapy, with very rare prevalence of primary and secondary antibiotic resistance, has the potential to be an optimal first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen if the confounding factors that cause the labile treatment outcome can be clarified. Cytochrome P450 2C19(CYP2C19), the enzyme that metabolizes omeprazole, was found to have genetic polymorphism in its enzyme activity. The percentage of poor metabolizer(PM) of CYP2C19 was much higher in Oriental(18~23%) comparing to Caucasian(3~5%).
The aims of this study is to try to find out a predictor of success of dual therapy and an optimal dose of dual therapy as first-line and rescue anti-Helicobacter pylori regimen. About 130 patients with Hp positive duodenal ulcer will be enrolled and allocated randomly into one of four treatment groups:Group A:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group B:omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk; Group C:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk; Group D:omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk. All patients will receive endoscopic exam with biopsy again within 1~2 months after the end of treatment. The status of H. pylori infection was examined by endoscopy or the 13C-urea breath test (if the patients refused the second endoscopy). Biopsy from the antrum and body will be taken for the culture, histology and CLO test. Twenty-four hours intragastric pH measurements will be performed on 6 randomly selective patients of each group when these patients complete the first week course of treatment. PCR-RFLP method will be used to detect genotype of CYP2C19 polymorphism using the genomic DNA extracted from the whole blood in all 130 treated patients. The genotyping results will be correlated with the H. pylori eradication rate and intragastric pH value.
The equivalence of demographic information among various treatment groups or genotypes will be revealed by chi-square independence test, t-test, one-way ANOVA, or Kruskal-Wallis test. The above statistical methods as well as Mann-Whitney test will be also used to analyze clinical outcome. Confidence intervals for eradication rates will be computed by plus-four method. Multiple logistic regression will be used to explore the predictor of the eradication outcome. Multiple regression will be used to explore the predictor of the intragastric acidity. A p-value less than 0.05 will be considered statistically significant.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10043
- Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male and female dyspeptic patients with H. pylori-positive duodenal ulcer.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or nursing woman
- Serious concomitant illness
- Malignant tumor of any kind
- Serious bleeding during the course of this ulcer
- Previous gastric surgery
- Taking bismuth compounds, proton pump inhibitors, antibiotic or non-steroid anti-inflammatory drugs for at least one month prior to pretreatment endoscopy.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: 1 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
|
|
|
Actieve vergelijker: 2 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg bid 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
|
|
|
Actieve vergelijker: 3 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 500mg qid 2wk
|
|
|
Actieve vergelijker: 4 omeprazole plus amoxicillin
omeprazole 20mg qd 2wk + amoxicillin 250mg qid 2wk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Helicobacter pylori eradication rate and intragastric pH value
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jyh-Chin Yang, M.D., Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Ziekte attributen
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Darmziekten
- Gram-negatieve bacteriële infecties
- Bacteriële infecties
- Bacteriële infecties en mycosen
- Maagzweer
- Ziekten van de twaalfvingerige darm
- Infecties
- Overdraagbare ziekten
- Helicobacter-infecties
- Twaalfvingerige darmzweer
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Enzymremmers
- Gastro-intestinale middelen
- Antibacteriële middelen
- Middelen tegen zweren
- Protonpompremmers
- Amoxicilline
- Omeprazol
Andere studie-ID-nummers
- NSC86-2314-B002-169
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .