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Study of Pregabalin in the Prevention of Central Neuropathic Pain in Acute Spinal Cord Injury

2013년 7월 29일 업데이트: Christine Short, Nova Scotia Health Authority

Can Pregabalin Prevent the Development of Neuropathic Pain Following Spinal Cord Injury? A Double-Blind, Randomized, Placebo Controlled Trial.

This research study will test to see if people who receive pregabalin after their spinal cord injury will develop less nerve damage pain than people who do not receive it.

연구 개요

상세 설명

Pregabalin is one of the few agents that have demonstrated effectiveness in the treatment of central NeP in SCI. Research is now proving that it is possible to prevent the development of pain in certain conditions. Pregabalin has been proven effective in this area with post surgical pain. Therefore, after traumatic SCI there may be a small window of time where we could prevent the development of NeP by administering an agent like Pregabalin.

Objective: To test the hypothesis that pregabalin is an effective treatment in preventing post-spinal cord injury neuropathic pain.

Design: double-blind, placebo controlled, randomized, trial Setting: Spinal cord injury program, neurosurgery and tertiary care rehabilitation center Subjects: 30 patients with acute traumatic spinal cord injury Method: Pregabalin will be offered to patients with acute traumatic spinal cord injury pain in a double blind crossover, placebo control design.

Main Outcome Measures: The primary outcome measures will be the development of Neuropathic Pain and intensity of pain Secondary outcome measures will be Ashworth's Scale for spasticity and ASIA motor and Sensory Scores.

Results: To be determined. Conclusion: To be determined.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3h 4K4
        • N.S Rehabilitation Center ,Capital Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Eligible participants will be 18 years of age or older
  • Have suffered a traumatic spinal cord injury (complete or incomplete)
  • Be free of Neuropathic pain
  • Be in stable medical condition

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women: Because we do not know the risks of pregabalin in pregnancy, females of child bearing years must have a negative pregnancy test (performed on screening and subsequent follow up visits) and be using a reliable method of birth control including oral or injectible birth control hormones, barriers, intrauterine devices or tubal ligation, or abstinence throughout the duration of the study.
  • Should a female become pregnant while participating in the study she will be un-blinded and, if on pregabalin, she will be weaned from the medication as quickly as is safe and withdrawn from the study. Appropriate follow-up for any pregnancy complications will be conducted.
  • Persons with known hypersensitivity to pregabalin or its constituents
  • Persons with Neuropathic pain at the time of enrollment
  • Persons with a chronic pain diagnoses that may interfere with the evaluation of the presence of Neuropathic pain

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: Pregabalin, (other name) Lyrica
Study subjects wil be randomized to either the Pregabalin or Placebo group. There is a 5o ,50 chance of being in either group.
study participants will start will be on 150mg of Pregabalin or placebo capsules by mouth , twice a day.They will be on drug approx. 49 weeks and followed for another 49 weeks after stopping the medication.
다른 이름들:
  • Pregablin , also known as Lyrica, an approved drug.
위약 비교기: pregabalin, drug
study subjects that are randomized to the placebo group will receive matching placebo
150 mg by mouth ,twice a day for 49 weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The primary outcome measures will be the development of Neuropathic Pain and intensity of pain .
기간: the trial is 74 weeks in length
the trial is 74 weeks in length

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Secondary outcome measures will be Ashworth's Scale for spasticity and ASIA motor and Sensory Scores.
기간: trail is 74 weeks in length
trail is 74 weeks in length

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christine A. Short, Md FRCPC, Capital Health DHA Canada

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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