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NON ST ELEVATION MI 환자의 혈소판 응집을 개선하기 위해 정기적인 경구 클로피도그렐 치료와 함께 클로피도그렐을 씹는 것

2009년 4월 26일 업데이트: Sheba Medical Center
클로피도그렐은 위장관을 통한 흡수가 제한적이기 때문에 씹어서 클로피도그렐을 추가하는 것이 제한된 위장관 흡수를 극복하여 혈소판 응집 방지를 향상시킬 수 있는지 여부를 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비 ST 심근 경색증이있는 18 세 이상의 남녀

제외 기준:

  • 항응고제를 사용한 현재 치료, 과거의 모든 유형의 뇌혈관 사건, 활동성 출혈, 활동성 소화성 궤양 질환, 임산부, 연구 참여 동의서에 서명할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
의약품: 위약
위약 피오
실험적: 씹는 클로피도그렐
의약품: 씹는 클로피도그렐
클로피도그렐 600mg 씹어서

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈소판 응집 및 출혈 사건
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sheba Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2009년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SHEBA-08 -5397-SM-CTIL

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