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PEACH Trial: Prescribed Exercise After Chemotherapy (PEACH)

2011년 8월 12일 업데이트: University of Dublin, Trinity College

Individually Prescribed Exercise Versus Usual Care in a Heterogeneous Cancer Survivor Population: A Pragmatic Randomized Controlled Trial

Many cancer survivors suffer symptoms such as fatigue and dyspnea which may persist for years or months after their chemotherapy has finished. Despite the known benefits of exercise and its potential to address many of the symptoms after cancer, the type of practical exercise programme which best suits this population is not known.

Many exercise programmes performed in cancer survivors take place over many weeks or months and include people with specific types of cancer. Such programmes may therefore not be suitable for the majority of cancer survivors and would pose serious practical difficulties with high drop-out rates and expensive resource consumption if they were extended into clinical practice.

We propose to run an 8-week exercise intervention in a mixed cancer population.

Hypothesis: A brief, individually tailored 8-week intervention will increase fitness and improve other physical symptoms in a mixed cancer survivor population after chemotherapy.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Background: Many cancer survivors suffer a range of physical and psychological symptoms with may persist for years or months after treatment finishes. Despite the known benefits of exercise and its potential to address many of these adverse effects of treatment, the role of exercise as well as its optimum duration, frequency, and intensity in this population has yet to be fully elucidated. Many cancer rehabilitation programmes presented in the literature are very long, have tight eligibility criteria and are not likely to be practical in the majority of cancer survivors. We plan to investigate a novel brief 8-week intervention which aims to increase physical fitness, and address other physical symptoms in a heterogeneous cancer survivor population.

Methods/design: Approximately 60 cancer survivors 2-6 months after completion of chemotherapy, usually adjuvant, with curative intent will be recruited through oncology clinics in a single institution and randomised to usual care or an exercise intervention. The exercise intervention consists of two specifically tailored, supervised, moderate intensity aerobic exercise sessions per week for 8 weeks. All participants will be assessed at baseline (0 weeks), post intervention (8 weeks), and at 3-month follow-up. The primary outcome measure is fitness, and secondary patient-related outcome measures include fatigue, quality of life, and morphological outcomes. A further secondary outcome is process evaluation including adherence to and compliance with the exercise program.

Discussion: This study will provide valuable information about the physical outcomes of this 8-week supervised aerobic programme. Additional process information and economic evaluation will inform the feasibility of implementing this program in a heterogeneous population after chemotherapy treatment with curative intent.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dublin, 아일랜드, 8
        • Medical Oncology Department, St. James's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of solid tumour and completion of adjuvant chemotherapy (and/or radiotherapy) with curative intent within the preceding 2-6 months. (Patients who have received neoadjuvant chemotherapy or chemoradiotherapy followed by surgery will also be eligible. In addition, patients continuing onto adjuvant hormone therapy and anti-Her2 directed therapy are eligible).
  • Ability to understand English
  • Willing to be randomised
  • Medical clearance to exercise
  • Age 21-69
  • Fitness level average, fair or poor according to certain pre-determined cut-off points for age and gender(Fletcher et al., 2001)
  • Willing and able to attend supervised exercise sessions twice weekly for a period of 8 weeks, with an intention of achieving > 90% attendance
  • LVEF > 50% and not < 20% worse than baseline in applicable patients

Exclusion Criteria:

  • Evidence of active cancer
  • Chronic medical and orthopaedic conditions that would preclude exercise (eg uncontrolled congestive heart failure or angina, recent MI, breathing difficulties requiring oxygen use or hospitalization)
  • On beta-blocker medication
  • Prior history of another cancer in previous 5 years (exception: non-melanoma skin cancer and non-invasive cancer of the cervix)
  • Confirmed pregnancy
  • Dementia or psychiatric illness that would preclude ability to participate in study
  • Incomplete haematological recovery after chemotherapy (WCC< 3, Hb < 10 or Platelets < 100)
  • BMI > 35
  • LVEF post chemotherapy < 50% or > 20% deterioration of baseline pre-systemic treatment. LVEF criteria are applicable in patients who have received chemotherapy deemed in normal clinical practice to have a potential effect LVEF and in whom the LVEF will have been measured before systemic treatment and at end of chemotherapy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Exercise Programme
This will consist of an 8-week exercise programme, performed twice per week.
Moderate intensity exercise
위약 비교기: Usual Care
Standard practice including opportunistic exercise advice and patients' self-directed physical activity
Moderate intensity exercise

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Modified Bruce Treadmill Test (Fitness)
기간: 0, 8 weeks, 3 months
0, 8 weeks, 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
FACT-G scale (Quality of life-overall)
기간: 0, 8 weeks, 3 months
0, 8 weeks, 3 months
FACT-F (Fatigue)
기간: 0, 8 weeks, 3 months
0, 8 weeks, 3 months
RT3 Accelerometry (Activity level)
기간: 0, 8 weeks, 3 months
0, 8 weeks, 3 months
Tanita Body Fat Assessment (% fat)
기간: 0, 8 weeks, 3 months
0, 8 weeks, 3 months
SF-36v2 (Quality of life-functional aspects)
기간: 0, 8 weeks and 3 months
0, 8 weeks and 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dearbhaile O' Donnell, MD, St. James's Hospital, Dublin, Ireland
  • 수석 연구원: Juliette Hussey, PhD, Trinity College Dublin, Ireland
  • 수석 연구원: Julie M Walsh, MSc, University of Dublin, Trinity College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CTPF/2008/12

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