시력 저하가 있는 중앙 망막 정맥 폐색에 대한 트리암시놀론 또는 베바시주맙
2010년 1월 20일 업데이트: Hallym University Medical Center
낮은 시력을 나타내는 중심망막정맥폐쇄(CRVO) 치료를 위한 유리체강내 베바시주맙과 유리체강내 트리암시놀론의 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Anyang
-
Chuncheon, Anyang, 대한민국, 135-060
- keoung ik Na
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중심망막정맥폐쇄 환자에서 중심황반두께가 250μm 이상이고 기준시력이 20/200 또는 20/200 이하인 경우
제외 기준:
- 유리체강내주사, 테논낭하주사, 레이저광응고술 등의 이전 치료
- 녹내장, 신생혈관녹내장, 당뇨망막병증, 황반질환의 병력이 있는 환자
- 디스크 또는 다른 부위의 신혈관 형성 또는 루베오시스
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 트리암시놀론
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유리체강내 베바시주맙(1.25mg) 또는 트리암시놀론(4mg) 주사
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활성 비교기: 베바시주맙
단일 의사가 결정한 유리체강내 베바시주맙 또는 트리암시놀론
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유리체강내 베바시주맙(1.25mg) 또는 트리암시놀론(4mg) 주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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최고의 교정 시력
기간: 기준선, 1개월, 2개월, 3개월, 6개월, 12개월
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기준선, 1개월, 2개월, 3개월, 6개월, 12개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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광간섭단층촬영에 의한 중심황반두께
기간: 기준선, 1개월, 2개월, 3개월, 6개월 12개월
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기준선, 1개월, 2개월, 3개월, 6개월 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
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