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Impact of a Decision Aid on Patient Decision Making in Emergency Department Chest Pain Patients

2015년 5월 5일 업데이트: Erik P. Hess, Mayo Clinic

Impact of a Decision Aid on Patient Participation in Decision Making and Resource Use in Low Risk Chest Pain Patients: A Randomized Trial

We are doing a study to assess the impact of including patients in making decision regarding their own medical care in the emergency department. We will randomly assign them to either receive a decision aid or usual care. In doing this, we aim to increase patient satisfaction and safely decrease medical cost.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

204

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults with a primary complaint of chest pain.
  • Treating clinician's next consideration is observation unit admission for cardiac stress testing.

Exclusion Criteria:

  • Initial cardiac troponin T value >99th percentile (>0.01ng/mL)
  • History of coronary artery disease
  • coronary revascularization procedure within the previous 30 days
  • cocaine use within 72 hours by the clinician's initial history
  • pregnancy
  • patient cannot read English or have, in their clinician's judgment, major learning barriers, such as visual or hearing impairment or dementia that would compromise their ability to give written informed consent (or use the decision aid)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Decision Aid
Receives Decision Aid
Chest pain choice decision aid
간섭 없음: Control
Patient receives usual care.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient knowledge
기간: Immediately after patient visit
Patient knowledge regarding their short-term risk for an ACS and the risks of radiation exposure.
Immediately after patient visit

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quality of decision making process
기간: Immediately after patient visit
Quality of the decision making process for the patient and clinician
Immediately after patient visit
Satisfaction with decision aid
기간: Immediately after patient visit
Patient and clinician acceptability and satisfaction with the decision aid
Immediately after patient visit
Proportion of patients who decided to undergo observation unit admission and urgent cardiac stress testing
기간: During the initial ED visit
Proportion of patients who decided to undergo observation unit admission and urgent cardiac stress testing
During the initial ED visit
Delayed or missed ACS
기간: 30 days
Rate of delayed or missed ACS
30 days
Economic costs and healthcare utilization
기간: 30 days
Economic costs and healthcare utilization
30 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Erik P Hess, MD, MSc, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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