이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Cost-Effectiveness of Web-Based Follow Ups

2013년 2월 6일 업데이트: Dianne Bryant, University of Western Ontario, Canada

Cost-Effectiveness of Web-Based Follow Up Following Total Joint Arthroplasty

Complications following total joint arthroplasty are rare, and the majority of follow-up visits are routine. The technology now exists to conduct annual follow-up assessments without having to physically see the patient.

This study will investigate the cost-effectiveness of web-based follow-up assessments compared to standard in-clinic follow-ups. We will also assess patient satisfaction, preference, and the validity of the web-based follow up assessments. Patients coming up to their 1 year follow-up or greater will be randomized to either the web-based group or the usual care group.

Web-based patients will complete all questionnaires using an online database system, and have their x-ray taken at their local radiology facility. The surgeon will review radiographs online. If there are any concerns with the x-ray or responses to questionnaires, arrangements will be made for the patient to be seen at the clinic. Patients in the Usual Care group will come into the clinic for their follow-up assessment and have their x-ray taken at University Hospital as usual.

Online assessment could significantly decrease wait times in orthopaedic clinics, as well as increase availability for OR time and new consultations. This approach could also potentially reduce patient burden by decreasing travel distances, financial burden and time requirements.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

260

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6G 1H1
        • London Health Sciences Centre - University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • patients who have had a primary total hip or total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • patients with osteolysis, or previous complications from their joint replacement

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: web-based
The patient will undergo xrays at the closest PACs enabled imaging centre and will login and answer questions online. The surgeon will review the images and patient responses and determine whether the patient needs to be seen more urgently or a per routine.
Patients who are at least 2 years following knee or hip replacement will complete a questionnaire online and routine x-rays at a PACS enabled imaging center. The patient's surgeon will receive an email from the database summarizing the patient's responses to key questions and will review the x-rays. The surgeon will determine whether the patient needs to be seen in-person.
활성 비교기: in-person
Patients will attend their follow-up appointments in-person as per usual
Follow-up appointments will be completed in-person as per usual

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비용 효율성
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부작용
기간: 1년
1년
Harris Hip Score
기간: one year
one year
Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)
기간: one year
one year
SF-12
기간: one year
one year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2010년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다