Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cost-Effectiveness of Web-Based Follow Ups

6. února 2013 aktualizováno: Dianne Bryant, University of Western Ontario, Canada

Cost-Effectiveness of Web-Based Follow Up Following Total Joint Arthroplasty

Complications following total joint arthroplasty are rare, and the majority of follow-up visits are routine. The technology now exists to conduct annual follow-up assessments without having to physically see the patient.

This study will investigate the cost-effectiveness of web-based follow-up assessments compared to standard in-clinic follow-ups. We will also assess patient satisfaction, preference, and the validity of the web-based follow up assessments. Patients coming up to their 1 year follow-up or greater will be randomized to either the web-based group or the usual care group.

Web-based patients will complete all questionnaires using an online database system, and have their x-ray taken at their local radiology facility. The surgeon will review radiographs online. If there are any concerns with the x-ray or responses to questionnaires, arrangements will be made for the patient to be seen at the clinic. Patients in the Usual Care group will come into the clinic for their follow-up assessment and have their x-ray taken at University Hospital as usual.

Online assessment could significantly decrease wait times in orthopaedic clinics, as well as increase availability for OR time and new consultations. This approach could also potentially reduce patient burden by decreasing travel distances, financial burden and time requirements.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

260

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6G 1H1
        • London Health Sciences Centre - University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients who have had a primary total hip or total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • patients with osteolysis, or previous complications from their joint replacement

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: web-based
The patient will undergo xrays at the closest PACs enabled imaging centre and will login and answer questions online. The surgeon will review the images and patient responses and determine whether the patient needs to be seen more urgently or a per routine.
Jiný: web-based
Patients who are at least 2 years following knee or hip replacement will complete a questionnaire online and routine x-rays at a PACS enabled imaging center. The patient's surgeon will receive an email from the database summarizing the patient's responses to key questions and will review the x-rays. The surgeon will determine whether the patient needs to be seen in-person.
Aktivní komparátor: in-person
Patients will attend their follow-up appointments in-person as per usual
Jiný: in-person
Follow-up appointments will be completed in-person as per usual

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Efektivita nákladů
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: jeden rok
jeden rok
Harris Hip Score
Časové okno: one year
one year
Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)
Časové okno: one year
one year
SF-12
Časové okno: one year
one year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Western Ontario, Canada

Spolupracovníci

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2013

Naposledy ověřeno

1. února 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PSI-2010-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osteoarthritis in the Knee Joint

Klinické studie na web-based

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit