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Cost-Effectiveness of Web-Based Follow Ups

6 de febrero de 2013 actualizado por: Dianne Bryant, University of Western Ontario, Canada

Cost-Effectiveness of Web-Based Follow Up Following Total Joint Arthroplasty

Complications following total joint arthroplasty are rare, and the majority of follow-up visits are routine. The technology now exists to conduct annual follow-up assessments without having to physically see the patient.

This study will investigate the cost-effectiveness of web-based follow-up assessments compared to standard in-clinic follow-ups. We will also assess patient satisfaction, preference, and the validity of the web-based follow up assessments. Patients coming up to their 1 year follow-up or greater will be randomized to either the web-based group or the usual care group.

Web-based patients will complete all questionnaires using an online database system, and have their x-ray taken at their local radiology facility. The surgeon will review radiographs online. If there are any concerns with the x-ray or responses to questionnaires, arrangements will be made for the patient to be seen at the clinic. Patients in the Usual Care group will come into the clinic for their follow-up assessment and have their x-ray taken at University Hospital as usual.

Online assessment could significantly decrease wait times in orthopaedic clinics, as well as increase availability for OR time and new consultations. This approach could also potentially reduce patient burden by decreasing travel distances, financial burden and time requirements.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

260

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6G 1H1
        • London Health Sciences Centre - University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patients who have had a primary total hip or total knee arthroplasty

Exclusion Criteria:

  • patients with osteolysis, or previous complications from their joint replacement

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: web-based
The patient will undergo xrays at the closest PACs enabled imaging centre and will login and answer questions online. The surgeon will review the images and patient responses and determine whether the patient needs to be seen more urgently or a per routine.
Patients who are at least 2 years following knee or hip replacement will complete a questionnaire online and routine x-rays at a PACS enabled imaging center. The patient's surgeon will receive an email from the database summarizing the patient's responses to key questions and will review the x-rays. The surgeon will determine whether the patient needs to be seen in-person.
Comparador activo: in-person
Patients will attend their follow-up appointments in-person as per usual
Follow-up appointments will be completed in-person as per usual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rentabilidad
Periodo de tiempo: un año
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: un año
un año
Harris Hip Score
Periodo de tiempo: one year
one year
Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)
Periodo de tiempo: one year
one year
SF-12
Periodo de tiempo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PSI-2010-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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