Intravitreal Bevacizumab for Low Vision in Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD) (LOW-VISION)
2011년 3월 31일 업데이트: IRCCS San Raffaele
Intravitreal Bevacizumab for the Treatment of Patients With Low Vision Due to Neovascular Age-related Macular Degeneration
The purpose of this study is to compare the effectiveness of intravitreal bevacizumab injection (IVBI) with respect to simple observation in patients with subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) secondary to age-related macular degeneration (AMD) presenting at baseline with best corrected visual acuity (BCVA) less than 20/200.
연구 개요
상세 설명
There is no clear indication regarding the treatment of patients with subfoveal choroidal neovascularisation (CNV) secondary to age-related macular degeneration (AMD) presenting at baseline with best corrected visual acuity (BCVA) less than 20/200.
Treatment of eyes with low visual acuity could lead to a waste of resources, without any functional and social improvements.
Aim of the present study is to compare the effectiveness of intravitreal bevacizumab injection (IVBI) with respect to simple observation in
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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MI
-
Milano, MI, 이탈리아, 20132
- IRCCS San Raffaele
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- age-related macular degeneration
- naïve subfoveal choroidal neovascularization
- best-corrected visual acuity less then 20/200
Exclusion Criteria:
- previous treatments
- any other condition able to limit the visual improvement
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: bevacizumab
three-monthly intravitreal bevacizumab, followed by PRN monthly injection on the basis of the detection of any fluid on the optical coherence tomography
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1.25 mg intravitreal bevacizumab
다른 이름들:
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간섭 없음: control
monthly follow-up
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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change in best-corrected visual acuity
기간: 6 months
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change in best-corrected visual acuity at the end of the follow-up
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6 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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change in central macular thickness
기간: 6 months
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change in central macular thickness on OCT
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6 months
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NEI VFQ-25 scores
기간: 6 months
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change in NEI VFQ-25 scores questionnaire
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6 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Francesco Bandello, MD, Department of Ophthalmology
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Arevalo JF, Sanchez JG, Wu L, Berrocal MH, Alezzandrini AA, Restrepo N, Maia M, Farah ME, Brito M, Diaz-Llopis M, Rodriguez FJ, Reategui G, Iturralde-Iraola J, Udaondo-Mirete P; Pan-American Collaborative Retina Study Group. Intravitreal bevacizumab for subfoveal choroidal neovascularization in age-related macular degeneration at twenty-four months: the Pan-American Collaborative Retina Study. Ophthalmology. 2010 Oct;117(10):1974-81, 1981.e1. doi: 10.1016/j.ophtha.2010.01.056. Epub 2010 May 31.
- Parodi MB, Cascavilla M, Papayannis A, Kontadakis DS, Bandello F, Iacono P. Intravitreal bevacizumab in advanced-stage neovascular age-related macular degeneration with visual acuity lower than 20/200. Arch Ophthalmol. 2012 Jul;130(7):934-5. doi: 10.1001/archophthalmol.2011.2617. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 31일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
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