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Effect of Vitamin D Supplementation on In-vitro Fertilization (IVF) Outcomes

2014년 2월 16일 업데이트: Irene Moy, Northwestern University

Randomized Controlled Trial: The Effects of Vitamin D Supplementation on In-vitro Fertilization Outcomes

Historically, vitamin D has been considered to play a role solely in bone and calcium metabolism. Numerous studies have suggested a link between vitamin D deficiency and adverse health outcomes such as malignancy, cardiovascular disease, immune functioning, and glucose metabolism. In the obstetrics literature, vitamin D deficiency has been linked to preeclampsia, gestational diabetes, and increased rate of cesarean section rate. Recent data from retrospective chart reviews have demonstrated a possible role of vitamin D in implantation and clinical pregnancy rates in patients undergoing in-vitro fertilization. Patients found to be deficient in vitamin D were found to have significantly lower clinical pregnancy rates when compared to patients who were replete in vitamin D levels. Currently, there are no prospective clinical trials investigating the effects of vitamin D supplementation on IVF outcomes such as clinical pregnancy rate and implantation rates. The investigators hypothesize that the vitamin D supplementation in patients found to be either deficient or insufficient in vitamin D will lead to improved pregnancy rates in infertility patients undergoing in-vitro fertilization.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

The trial will not pay for or subsidize for IVF treatment. Participants will receive blood Vitamin D screening test and any necessary supplements free of charge.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Memorial Faculty Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Infertile women aged ≤ 38 years undergoing fresh in-vitro fertilization cycles

설명

Inclusion Criteria:

  • Infertile women aged ≤ 38 years undergoing fresh invitro fertilization cycles

Exclusion Criteria:

  • Infertile women aged > 38 undergoing fresh invitro fertilization cycles
  • Patients undergoing frozen embryo transfers
  • Patients undergoing donor-egg cycles
  • Patients who have a contraindication to receiving Vitamin D (e.g. patients with history of primary hyperparathyroidism, sarcoidosis, tuberculosis, kidney disease, or lymphoma)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
patients with Vit D level of < 20ng/mL: Group 1
randomized to receive 400 IU of vitamin D per day
patients with Vit D levels <20ng/mL: Group 2
Randomized to receive 2000IU of Vitamin D per day
patients with vit D levels between 20-30 ng/mL: Group 3
Randomized to receiving placebo
patients with vit D levels between 20-30 ng/mL: Group 4
Randomized to receive 400IU of vitamin D per day
patients with vit D levels between 20-30 ng/mL: Group 5
Randomized to receive 2000IU of vitamin D per day
patients with vit D levels > 30ng/mL: Group 6
No treatment

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Clinical pregnancy rate
기간: assessed at conclusion of the study (~ 1 yr)
Serum hCG will be drawn per routine IVF protocol (~ 10 days after embryo transfer). Patients will have a repeat bHCG drawn 48hrs if they have a positive result from the first bHCG test. Clinical pregnancy will be defined as ultrasound documentation of fetal heart tones.
assessed at conclusion of the study (~ 1 yr)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ralph Kazer, MD, Northwestern Memorial Faculty Foundation
  • 연구 의자: Irene Moy, MD, Northwestern University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 17일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Moy 2011 Vit D

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