호르몬 대체 요법의 실제 사용에 대한 전문 학회 권장 사항의 영향
2016년 10월 14일 업데이트: Novo Nordisk A/S
호르몬 대체 요법의 실제 사용에 대한 전문 학회 권장 사항의 영향 - 프로젝트 "WOMAN 2005"
이 연구는 유럽에서 수행됩니다.
이 연구의 목적은 체코 공화국의 정상적인 임상 진료 조건에서 적절하게 장기간에 걸쳐 여성 환자에서 저용량 호르몬 대체 요법(HRT)의 치료 효과를 검증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3760
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Prague, 체코 공화국
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
개별 의사의 재량에 따라 표준 요법에서 저용량 요법으로 전환할 수 있는 갱년기 증상을 앓고 있는 폐경 후 여성
설명
포함 기준:
- 폐경 후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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저용량 HRT
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치료 의사의 재량에 따라 처방된 저용량 시판 HRT 제품
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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유방 압통
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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저용량 HRT로 전환한 후 환자 치료 만족도
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 6일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KLIM-1937
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