专业协会的建议对激素替代疗法实际应用的影响
2016年10月14日 更新者:Novo Nordisk A/S
专业协会建议对激素替代疗法实际使用的影响 - 项目“WOMAN 2005”
这项研究是在欧洲进行的。
本研究的目的是在捷克共和国的正常临床实践条件下验证低剂量激素替代疗法 (HRT) 在足够长的时间内对女性患者的治疗效果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3760
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Prague、捷克共和国
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
患有更年期症状的绝经后妇女可以根据个体医生的判断从标准治疗转向低剂量治疗
描述
纳入标准:
- 绝经后
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
低剂量激素替代疗法
|
由主治医师酌情开具的低剂量市售 HRT 产品
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
乳房胀痛
|
次要结果测量
结果测量 |
---|
改用低剂量 HRT 后患者治疗满意度
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年4月1日
初级完成 (实际的)
2006年6月1日
研究完成 (实际的)
2006年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月6日
首次发布 (估计)
2011年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月14日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- KLIM-1937
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.